для даного органу ферментів, як, наприклад, аргінази, каталази і цистин-десульфурази печінки. З іншого боку, злоякісні новоутворення в тій чи іншій мірі зберігають ферментативні властивості вихідної тканини, як це має місце в гормональноактівних пухлинах щитовидної залози та інших залоз внутрішньої секреції або в пухлинах передміхурової залози у відношенні кислої фосфатази. Нарешті, ряд хімічних характеристик пухлин зближує їх з іншими швидкорослими, напр. ембріональними, тканинами. Загалом, в пухлині порівняно з адекватною нормальної тканиною відбувається біохімічна анаплазія, або дедіфференціровка. Спеціалізовані, диференційовані хімічні риси втрачаються, а риси, характерні для швидкозростаючою недиференційованої тканини, посилюються.
Порівняння новоутворень між собою говорить про відносну однорідність їх хімічних властивостей навіть для різних видів тварин, різних локалізацій і гістогенезу. Таким чином, можна говорити про деяке характерному типі обміну речовин, об'єднуючому різноманітні пухлини. Те, що сказано про ферменти, відноситься і до інших хімічних компонентів - білків, нуклеїнових кислот і т.п. Так, амінокислотний склад білків різних пухлин щодо однорідний при значних відмінностях у нормальних органів. Вищезазначене високий вміст води і нуклеїнових кислот характерно взагалі для швидкозростаючих тканин. Доказ специфічності якої хімічної особливості вимагає широкого аналізу багатьох нормальних і пухлинних тканин. Так, з різних пухлин виділений особливий ліпід, що містить спермін - В«малігноліпін", не виявлений поки в нормальних тканинах.
Одне з характерних властивостей обміну речовин пухлини, докладно вивчене Варбургом, - підвищена здатність їх до гликолизу.
Численні роботи стосувалися вичленування та вивчення активності ряду ферментів, що здійснюють окремі ланки складних процесів дихання і гліколізу. Ці дослідження показали, що різниця в активності стосується практично всіх ланок окисної і гліколітичної ланцюга. У Останнім часом, однак, з'явилися дані, що свідчать про порушення в пухлинах обміну нуклеотидів, що пов'язано з утворенням і розпадом коферментів дегідрази. Таким чином, багаторічні спроби знайти при вивченні окисних і гликолитических процесів вирішальне ланка обміну речовин пухлин не привели до певного результату. В останні роки центральне місце в біохімічному вивченні пухлин зайняли питання обміну і особливо біосинтезу білків і нуклеїнових кислот.
Сучасні методи не дозволили виявити будь-яких однозначних особливостей у змісті або складі білків і нуклеїнових кислот пухлин. Однак за змістом цих складових частин, а також по амінокислотним складом білків виявляється відоме схожість між тканинами пухлин при істотних відмінностях між нормальними тканинами.
Дослідження, що стосуються біосинтезу пухлинних білків, показують, що пухлина може рости за рахунок навколишніх тканин, руйнуючи їх білки і використовуючи їх матеріал для свого зростання. При неповноцінному і навіть при безбілковому харчуванні продовжується зростання пухлини на тлі виснаження організму пухлиноносія. Це говорить про те, що пухлина в порівнянні з нормальними органами захоплює амінокислоти в першу чергу, будучи свого роду В«Пасткою азотуВ». Висловлювалися також припущення і про те, що пухлини можуть використовувати для побудови свого білка більш примітивні джерела азоту, ніж нормальні тканини.
Дослідження біосинтезу білків методом включення мічених амінокислот показали, що зрізи з пухлинної тканини включають мічені амінокислоти значно інтенсивніше, ніж відповідні препарати з нормальних тканин. З іншого боку, в живому організмі, включення мічених амінокислот у пухлинні білки йде приблизно з однаковою або навіть зниженою швидкістю, ніж в білки нормальних тканин. Так само йде справа і з метаболічними попередниками нуклеїнових кислот. З цього можна зробити висновок, що пухлинні клітини наділені дуже високою здатністю до біосинтезу своєї маси, але в цілісному організмі є якісь механізми, які стримують і контролюють цей процес. Кругообіг попередників у білках і нуклеїнових кислотах пухлин відбувається відносно повільно. При невисокому включенні амінокислотних залишків у пухлинні білки розпад, катаболізм цих білків йде ще повільніше, внаслідок чого їх синтез значний.
Останнім часом велику увагу привертає вивчення ферментних систем, пов'язаних з біосинтезом і розпадом метаболічних попередників білків і нуклеїнових кислот. Виявилося, що набір вільних амінокислот у різних пухлинних тканинах більш-менш однорідний і відрізняється від нормальних тканин. Характерною рисою для пухлин є відсутність або дуже низький вміст глютамина, що пов'язано, в свою чергу, з його підвищеним розпадом і зниженим синтезом. Оскільки глютамін відіграє найважливішу роль у біосинтезі білків, недолік цього аміну в пухлинах може бути пов'язаний з одним з механізмів, що регулюють пухлинний ріст.
Не менш цікаві особливості стосуються попередників нук...
