и, проктіти, гідраденіти, олігоартріти, спондилоартрити, можуть провокувати малігнізуються процеси. p> Дані (Gaydos CA, Palmer L, Quinn et al., 1998) по генетичної організації послідовностей основних білків - функціональних компонентів білкового синтезу хламідій показали більшу філіпченкове спорідненість між Chl.psittachi і Chl. pneumoniaе, ніж між цими видами і Chl.trachomatis. Stephens RS, Kalman S, Lammel C et al. (1998) проаналізували 1042519 пар основ геному Chl. trachomatis і виявили значну филогенетическую мозаїку генів хламідій, що включає величезне число генів, що походять від еукаріотів, безсумнівно, еволюційно обумовлену і пов'язану з особливостями внутрішньоклітинного паразитизму, властивого хламідій і які виникають при цьому феноменом "генетичного дрейфу" (Р.Б.Хесін, 1984). p> Так, у хламідій були виявлені деякі асоційовані з хроматином білки, типові тільки для еукаріотів і забезпечують еукаріотичний механізм нуклеотидної конденсації і деконденсаціі. Ці дані можуть пояснювати причини ініціювання у процесі хламідійної інфекції аутоімунних захворювань організму-господаря, що, ймовірно, пов'язано із захопленням хламідіями фрагментів послідовностей білків організму-господаря, які, будучи експресувати хламідіями на поверхні клітин в порядку молекулярної мімікрії при захисту від швидкого раcпознаванія иммуной системою, провокують надалі аутоімунні реакції проти власних тканинних антигенів. Доказом цього положення, зокрема, явлются роботи Yi Y, Yang X, Brunham RC et al. (1997), які пояснили Іммунопатологію хламідійної інфекції кореляцією з імунною відповіддю на білок хламідій hsp60. p> Цю асоціацію може пояснити індукція аутоімунного відповіді на власний hsp60, так як ці 2 білки мають високий ступінь ідентичності амінокислотної послідовності. Іншим прикладом є L7 - один з рибосомальних білків, найбільш часто взаємодіючих з антитілами при ревматичних аутоімунних захворюваннях. ( Hemmerich P, Neu E, Macht M, (1998)). Комп'ютерний аналіз виявив область всередині іммунодомінантной епітопу L7 (пептид II), яка у високій мірі гомологична амінокислотної послідовності 264-286 головного сигма-фактора РНК-полімерази хламідій ( Chl. trachomatis). Зв'язування аутоантитіл з пептидом II інгібувати гомологічним сигма-пептидом. p> Ці результати припускають, що молекулярна мімікрія включена в ініціацію анти - L7 - аутоантіответа і пояснює Іммунопатологію хламідій в плані системних ревматоїдних захворювань. O існуванні впливу на генетичну організацію білків зовнішньої мембрани хламідій з боку імунної системи організму-господаря свідчать дані з порівняльного генетичного аналізу головного білка зовнішньої мембрани хламідій (МОМР), отримані Stothard DR, Boguslawski G, Jones RB (1998) на прикладі 40 штамів і 11 сероварів, які показали, що варіації в послідовності МОМР обумовлені скоріше тиском з боку імунної системи (оскільки цей білок є основним лігандом для відповіді з боку різних типів імунокомпетентних клітин), ніж функціями па...
