и <# "justify"> поліарилатів переробляють литтям під тиском, екструзією, пресуванням ; розчинні поліарилатів - з розчинів в органічних розчинниках. З поліарилатів виготовляють конструкційні вироби, плівки, волокнисті матеріали для тонкої фільтрації газів, синтетичну папір, головним чином для електротехнічних і радіотехнічних виробів. На жаль, багато хто з найбільш цінних полімерів цього типу важко піддаються переробці внаслідок високої температури розм'якшення і високої в'язкості розплаву.
поливаючи з розчину в органічному розчиннику з поліарилатів можна отримувати прозорі і безбарвні плівки. Плівкові матеріали із поліарилатів зберігають високі діелектричні показники при нагріванні до 250 В° С.
Вводячи в макромолекул поліарилатів реакционноспособниє групи (гідроксильні) або подвійні зв'язки, можна перетворювати їх у цінні термореактивні полімери.
Однією з найважливіших областей застосування поліарилатів можна вважати електронну і радіотехнічну промисловість, де ці полімери можуть бути використані у вигляді теплостійких пластмас і електроізоляційної плівки.
Промислове застосування знайшли термопластичні поліарилатів, одержувані емульсійної або високотемпературної поліконденсацією еквімолярної суміші дихлорангидрида з-і терефталевої кислот з 2,2-діпропаном (поліарилатів ДВ, U-полімери, Ардель, арілеф). Знаходять практичне застосування також рідкокристалічні термотропниє поліарилатів (векстра, ксідар, ультракс та ін), які отримують високотемпературної поліконденсацією в масі дикарбонових і гідроксікарбонових кислот з діацетат бісфенол, наприклад терефталевої кислоти і ацетату 4-гідроксібензойной кислоти з діацетат 4,4-дігідроксідіфеніла. p align="justify"> Існує два основних способи отримання поліарилатів: переетерифікація і взаємодія хлорангидридов карбонових кислот з двохатомними фонолами.
. Переетерифікації. Переетерифікацію можна проводити двома шляхами:
а) взаємодією діацетат двохатомних фенолів з дікарбоновими кислотами за схемою
nCH3COO-R-OOCCH3 + nHOOC-R'-COOH В«[-OROOC-R'-CO-] n +2 nCH3COOH
реакцію проводять в розплаві, в інертному середовищі, на останній стадії застосовують вакуум;
б) взаємодією діефіров дикарбонових кислот з двохатомними
фонолами за схемою
В
де R - ароматичний радикал в кислоті; R '- радикал в ефірній групі,
зазвичай ароматичний або аліфатичний, наприклад СН3; R'' - арома-тичні радикал в фенолу.
Реакцію проводять в розплаві при високій температурі, в інертному
атмосфері; на останній стадії - у вакуумі. Обидві реакції підкоряються за-
закономірносте...
