окислювачів використовують м-хлорнадбензойную кислоту, пероксид водню, пербензойную кислоту, надоцтова кислоту та ін При використанні одного еквівалента окислювача отримують ацетиленові сульфоксиди.
Вільно-радикальне приєднання сульфоніл хлоридів, бромідів і йодидів до термінального ацетилену призводить до ? - галогенвініловим сульфона, дегидрогалогенирования яких підставами, такими як триетиламін, основний оксид алюмінію або фториду калію в ацетонітрилі отримують ацетиленові сульфони.
В
Присутність хлориду або броміду міді (II) виступає каталізатором приєднання відповідних сульфоніл галогенідів, а приєднанню сульфоніл йодиду може сприяти фотоініціірованіе.
Селенсульфонати також приєднуються до ацетиленів по вільно-радикальному механізму. Реакція ініціюється фотохімічно (сонячним світлом або лампою сонячного світла) або нагріванням з азобісізобутіронітрілом (AIBN). В результаті аддукти з термінальними ацетиленом утворюються з високою регіо-і стереоселективності, надаючи продукти анти -приєднання. Оскільки фенілселеновая група і вініловий атом водню цис -орієнтовані, окислення і сін -елімінування селеноксіда протікає в м'яких умовах, часто забезпечуючи майже кількісний вихід ацетиленових сульфонов.
В
Селенсульфонати отримують окисленням бензолселеновой кислотою сульфонілгідразідов або сульфінових кислот.
Ацетиленові трифлат (трифторометилсульфоніл) отримують реакцією ацетіленід літію з тріфлатовим ангідридом.
В
Реакція ацетиленового реактиву Гриньяра з тріфлатовим ангідридом призводить до відповідного ацетиленові галогенидах в якості основного продукту, а не до трифлат.
Ацетиленові сульфони отримують з повністю зневоднених відповідних ? - кетосульфонов їх реакцією з тріфлатовим ангідридом і діізопропілетиламін або ж реакцією з діетілхлорфосфатом і тре-бутилат калію.
В
Для отримання арілпроізводних ацетиленових сульфонов використовують сульфонілфосфонат в реакції Віттіга-Хорнера.
В
Інший підхід заснований на перетворенні ? - кетосульфона в його семікарбазон, з подальшим окисленням діоксидом селену. В результаті селендіазол може бути підданий піролізу для отримання бажаного ацетилену.
В
Крім того, диазотирование 5-аміноізоксазолов, отриманих з сульфонілацетонітрілов, також отримують ацетиленові сульфони.
В
Реакцією ацетілендікарбоксілата з HgCl
