Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Синтез 4-нітро-2-(фенілетінілсульфоніл) аніліну

Реферат Синтез 4-нітро-2-(фенілетінілсульфоніл) аніліну





окислювачів використовують м-хлорнадбензойную кислоту, пероксид водню, пербензойную кислоту, надоцтова кислоту та ін При використанні одного еквівалента окислювача отримують ацетиленові сульфоксиди.

Вільно-радикальне приєднання сульфоніл хлоридів, бромідів і йодидів до термінального ацетилену призводить до ? - галогенвініловим сульфона, дегидрогалогенирования яких підставами, такими як триетиламін, основний оксид алюмінію або фториду калію в ацетонітрилі отримують ацетиленові сульфони.

В 

Присутність хлориду або броміду міді (II) виступає каталізатором приєднання відповідних сульфоніл галогенідів, а приєднанню сульфоніл йодиду може сприяти фотоініціірованіе.

Селенсульфонати також приєднуються до ацетиленів по вільно-радикальному механізму. Реакція ініціюється фотохімічно (сонячним світлом або лампою сонячного світла) або нагріванням з азобісізобутіронітрілом (AIBN). В результаті аддукти з термінальними ацетиленом утворюються з високою регіо-і стереоселективності, надаючи продукти анти -приєднання. Оскільки фенілселеновая група і вініловий атом водню цис -орієнтовані, окислення і сін -елімінування селеноксіда протікає в м'яких умовах, часто забезпечуючи майже кількісний вихід ацетиленових сульфонов.


В 

Селенсульфонати отримують окисленням бензолселеновой кислотою сульфонілгідразідов або сульфінових кислот.

Ацетиленові трифлат (трифторометилсульфоніл) отримують реакцією ацетіленід літію з тріфлатовим ангідридом.


В 

Реакція ацетиленового реактиву Гриньяра з тріфлатовим ангідридом призводить до відповідного ацетиленові галогенидах в якості основного продукту, а не до трифлат.

Ацетиленові сульфони отримують з повністю зневоднених відповідних ? - кетосульфонов їх реакцією з тріфлатовим ангідридом і діізопропілетиламін або ж реакцією з діетілхлорфосфатом і тре-бутилат калію.


В 

Для отримання арілпроізводних ацетиленових сульфонов використовують сульфонілфосфонат в реакції Віттіга-Хорнера.


В 

Інший підхід заснований на перетворенні ? - кетосульфона в його семікарбазон, з подальшим окисленням діоксидом селену. В результаті селендіазол може бути підданий піролізу для отримання бажаного ацетилену.


В 

Крім того, диазотирование 5-аміноізоксазолов, отриманих з сульфонілацетонітрілов, також отримують ацетиленові сульфони.


В 

Реакцією ацетілендікарбоксілата з HgCl


Назад | сторінка 2 з 10 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Установка отримання суміші оксиду вуглецю і водню (синтез-газу) і технічног ...
  • Реферат на тему: Загострення хронічного ендометриту та двостороннього сальпінгоофориту з міс ...
  • Реферат на тему: Гострий двосторонній сальпінгоофорит. Ендоміометрит з вираженою вогнищевою ...
  • Реферат на тему: Олефінірованіе органічних сполук. Реакція Віттіга-Хорнера
  • Реферат на тему: Промислові способи отримання ацетилену