Препарат протипоказаний при синдромі слабкості синусового вузла, атріовентрикулярній блокаді, вираженій брадикардії, кардіогенному шоці, патологііпечені.
ФВ: 0,25% розчин для ін'єкцій в ампулах по 10 мл, 0,5%-по 2,5 і 10 мл, 1% і2% - по 1, 2, 5 і 10 мл і 5%-по 1 і 2 мл. p> Зберігання: список Б.
Тримекаїн входить до складу аерозольного препарату В«ЦимезольВ».
- Lidocainum -
CH 3 C 2 H 5
- NH-C-CH 2 -N * HCI C 14 H 22 N 2 O
CH 3 OC 2 H 5
2-діетиламіно-2 , 6 , - Ацетоксіліда гідрохлорид або - діетіламіноацетаніліда гідрохлорид моногідрат. p> М.. м. 234,34
Синоніми: ксикаїн, ксілодонт, ксілокаін, лігнокаін, лідокарб, Луан та ін
Опис: білий або майже білий кристалічний порошок, погано розчинний у воді, розчинний у спирті. Температура плавлення ия 66-70 0 С. Соляно - кисла сіль дуже легко розчинна у воді, етанолі, розчинна у хлороформі, практично нерозчинні в ефірі. Т пл 74-79 0 С. Розчин 0,1 г ПВ в 10 мл води: рН 4,0-5,5. не має характерного ІК - спектру.
Отримання: препарат синтезують за схемою:
O C2H5
CICH 2 C CI HN - C2H5
Н 3 З CH 3 H 3 C CH 3 HCI
NH 2 NH 2 -C-CH 2 CI
O 2,6-тріметілхлорацетанілід
H 3 C CH 3
NH C 2 H 5
C-CH 2 -N - * HCI * Н 2 Про
OC 2 H 5 лідокаїн
Випробування на справжність.
1. Реакція утворення азобарвника після гідролізу.
При нагріванні препарату з розчинами лугів або кислот утворюється вихідний продукт синтезу - 2,6 - тріметіланілін, який дає реакцію діазотування та освіти азобарвника, характерну для первинних ароматичних амінів.
CH 3 O C 2 H 5 CH 3
-NH-CN NaOH - NH 2 +
CH 3 C 2 H 5 CH 3
C 2 H 5
+ NaOOC-CH 2 -N
C 2 H 5
CH 3 CH 3
-NH 2 NaNO 2 - N + = N
CH 3 HCI CH 3 CI -
CH 3
OH NaO
-N = N-
CH 3
2. Реакція з хлоридом кобальту.
Методика: лідокаїну гідрохлорид переводять в основу, розчиняю...
