веде і до збільшення концентрації арахідонової кислоти в клітині. Це автоматично призводить до зростання концентрації її метаболітів у клітці, які (а можливо і сама арахідонова кислота) активують спеціальні Ca 2 + - канали в мембрані клітин-мішеней, що може призвести через активацію кальцієм деяких вторинних посередників і транскрипційних факторів до активації транскрипції деяких генів, серед яких гени цитохромів Р-450 2С12 і 3А10 ізоформ.
Вельми важливий (можливо, найважливіший) сигнальний шлях, що активується гормоном росту, це шлях за участю STAT-білків ( Signal transducers and activators of transcription). Ці білки відносяться до так званих В«латентним чинникам транскрипціїВ», які в неактивному стані знаходяться в цитоплазмі, а при активації димеризуется і транспортуються в ядро ​​клітини, де і виконують свою функцію [4,10,14,16]. На сьогоднішній день відомо мінімум 7 різних STAT-білків (малюнок № 4). Гормон росту через свій специфічний рецептор активує STAT-1, STAT-3, SNAN-5A і STAT-5B [4,16]. Відбувається це шляхом фосфорилювання даних білків. Швидше за все фосфорилювання здійснюється JAK-2 кіназою, активованої при зв'язуванні рецептора гормону росту зі своїм лігандом, причому JAK-2 киназа, як вже було вище сказано, не відходить від рецептора. Фосфорилюються в STAT-білках їх тирозинового залишки. При цьому велику роль відіграють, знову-таки, SH2 - домени STAT-білків, що зв'язуються з фосфорильованій тирозин JAK-2 [16]. У JAK-2 встановлені відповідно один і два зв'язують сайту Для STAN-1 і 3. Однак є дані, що STAT-5, на відміну від STAT-1 і STAT-3, зв'язується безпосередньо з фосфорілірованним рецептором гормону росту, при цьому, наприклад у свині, грають роль фосфорильовані залишки тирозину 534, 566 і 627 у цитоплазматичної частини рецептора гормону зростання [4,16]. Однак, як стало відомо нещодавно, STAT-білки можуть фосфорилироваться не тільки по тирозин, але і по серину (треоніну), при цьому для STAT-1 і 3 було показано збільшення спорідненість до ДНК, правда таке фосфорилювання здійснюється не JAK-2, а МАР-кінази [16]. Процес активації STAT ускладнюється тим, що в ньому беруть участь додаткові регуляторні білки. Регулюють вони фосфорилювання STAT через JAK-2. Наприклад, стимулюючий вплив на фосфорилювання JAK-2 STAT-білків надає так званий SH2-доменсодержащій білок SH2- B? . Він стимулює фосфорилювання і активацію STAT-3 і STAT-5B. Протєїнфосфатаза SHP-1 і SHP-2, також пов'язані з SH2-доменсодержащім білкам, блокують процес, перша шляхом прямого дефосфорілірованія JAK-2 (а вона лише в фосфорильованому стані активна), а друга взаємодіючи з самим рецептором гормону росту (його цитоплазматическим доменом) . Можлива роль тут і інших фосфатаз, наприклад серин/треоні...
