Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Нуклеїнові кислоти

Реферат Нуклеїнові кислоти





justify"> Хімічні Реакції нуклеїнових кислот. Мутагенів . У зв'язку з наявністю в азотисті основи и пентозах нуклеїнових кислот різніх функціональніх груп смороду могут вступаті в Різні Хімічні Реакції. Це виробляти до відозміні основ, что впліває на структуру и Функції нуклеїнових кислот. Так, Наприклад, аміногрупі азотистих основ могут взаємодіяті з азотистої кислоти. При цьом вместо групі-NН 2 утворюється група-ОН:-N = C-ОН. Далі енольними форма переходити в кетоформу:-NH-СО-. Отже, азотисті кислота при взаємодії з нуклеїновімі кислотами перетворює цитозин на урацил, а аденін и гуанін відповідно на гіпоксантін и ксантин, того вона є ефективна хімічнім мутагеном.

Аналогічну мутагенів дію має гідроксіламін, Який вступає в реакцію з карбонільнімі групами азотистих основ, зокрема з пірімідіновімі, что приводити до Перетворення одного виду основ в Другие. Крім того, скроню мутагенів дію мают алкілуючі агенти, Наприклад нітрозамін. p align="justify"> Ці Сполука мают скроню канцерогенні дію. Нітрозаміні могут утворюватіся при взаємодії будь-якого вторинно аміну з азотистої кислоти. p align="justify"> Така Реакція может відбуватіся и в шлунку людини, де нітрозаміні легко всмоктуються и могут віклікаті злоякісні пухлина в різніх органах и тканинах організму.

Значний Інтерес становіть Взаємодія нуклеїнових кислот з окремим поліціклічнімі Ароматичность (основного) барвники, зокрема з акридиновим оранжевим профлавіном и т.д. Вібірково зв'язуючу з ДНК або РНК, смороду дають можлівість легко їх віявляті. У Последний годину ці барвники Набуля ВАЖЛИВО Значення як мутагенний, Які мают селективно дію. Смороду здатні віклікаті вставки, або делеції (включення або віпадання окрем одиночному нуклеотидів), при реплікації ДНК, отже прігнічуваті ее.

нуклеїнові кислоти под дією кислот піддаються гідролізу. Глікозідні зв'язки в ДНК більш лабільні, чем у РНК. Нуклеотиди, Які містять пурінові основи, піддаються гідролізу легше, чем нуклеотиди з пірімідіновімі основами. Отже, ковалентних структура молекул нуклеїнових кислот й достатньо стійка, что Дає можлівість їм Виконувати функцію генетичного матеріалу. p align="justify"> Репарація Пошкодження ДНК . Пошкодження ДНК, Які зумовлені дією різніх хімічніх и фізічніх факторів, могут буті репаровані (Виправлені) за участь спеціальніх механізмів ("ремонтних систем ). Наприклад, при Дії ультрафіолетового віпромінювання на ДНК утворюються тімінові димерами внаслідок взаємодії между собою в одному ланцюзі ДНК сусідніх тіміновіх залишків з Утворення ціклобутанового кільця:


В 

Утворення тіміновіх дімерів порушує структуру ДНК и тім самим блокує ее реплікацію. ЦІМ, очевидно и по...


Назад | сторінка 24 з 27 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Структурна організація молекул нуклеїнових кислот
  • Реферат на тему: Синтез жирних кислот
  • Реферат на тему: Аналіз карбонових кислот у повітрі
  • Реферат на тему: Технологія харчових кислот і оцту
  • Реферат на тему: Вміст органічних кислот в овочевих культурах