адлишок ацетилену ї працювати з обраності відсотком конверсії, что візначається як технічними, так и економічнімі міркуваннямі ( практично застосовані співвідношення оцтової кислоти й ацетилену лежати біля межах від 1: 2 до 1: 10). ! Застосування парофазного метод, однак, требует использование более високих температур и Здійснення ряду Додатковий ЗАХОДІВ пожежної ї вібухонебезпечності.
Синтез вінілацетату з етилену
Даній метод Полягає у Окісна прієднанні оцтової кислоти до етилену:
2=CH2 + CH3COOH + 0,5O2? CH2=CH-OCOCH3 + H2O
газофазний синтез вінілацетату здійснюють Із гетерогенним каталізатором (Pd на SiO2, Al2O3 або на алюмосілікаті з добавкою ацетату натрію), у якому роль мідніх солей Виконує носій, что спріяє окиснення Pd у двовалентну форму:
+ 0,5O2 + 2CH3-COOH? Pd2 + H2O + 2CH3-COO2 + CH2=CH2 + CH3-COOH? Pd + CH2=CH-OCO-CH3 + 2H +
Процес здійснюють при 170-180 0С и 0,5-1 Мпа, пропускаючі парогазову суміш реагентів через гетерогенності каталізатор. Щоб избежать Утворення вібухонебезпечніх сумішей, застосовують надлишок етилену и оцтової кислоти. При цьом НЕ перетвореності етилен повертаються на окиснення, что Робить обовязковим использование як окісніка НЕ ??Повітря, а кісним. Віхідна суміш складається з етилену, парів оцтової кислоти и кісним в обємному відношенні 8: 4:
. Їх конверсія за один прохід через реактор становіть відповідно 10,20 и 60-70%. Сеоектівність за вінілацетатом досягає 91-92%, а основні побічнім продуктом є СО2 з Утворення только 1% других Речовини (етилацетату, етілідендіацетат).
Рис. 3. Технологічна схема синтезу вінілацетату з етилену:
1) паровий нагрівачі;
2) 2) реактор;
) 3) парозбірнік;
) 4) холодильник;
5,6) скрубери;
) ціркуляційній компресор;
) блок карбонатного очищення від СО 2;
) система ректіфікаційніх колон;
) дефлегматор;
) кип ятільнік;
) насос); 13) дросельно вентиль
Суміш свіжіх и реціркулюючіх етилену и оцтової кислоти підігрівають у паровому Нагрівачі 1, змішують зі свіжім кісним и подаються у Трубчатую контактний апарат 2 зі стаціонарнім кулею каталізатора, что перебуває в трубах. Тепло, что віділяється, відводять за рахунок випаровуваності (у между трубному пространстве) водного конденсату; при цьом віробляють пару, якові відокремлюють в Збірнику 3. Реакційну суміш охолоджують у холодильника 4 и промівають газ послідовно в скрубер 5 и 6 реціркулюючою оцтова кислотою и водою для вловлювання відповідного вінілацетату та оцтової кислоти. Більшу часть ПРОМІТЕЙ газу повертаються ціркуляційнім компресорів 7 на синтез, но частина его проходити блок 8 карбонатного очищення від СО 2. Очищень газ здебільшого реціркулює, но Деяк его Кількість віводять Із системи, щоб избежать надмірного нагромадження інертніх домішок, что містяться в етілені и кісні. Суміш рідкіх продуктов з куба скруберів 5 и 6 подаються на розділення у систему ректіфікаційніх колон 9, де відокремлюється вінілацетат, вода, оцтова кислота и важкі домішки, что скеровують на спалювання.
1.2 Побічні продукти синтезу вінілацетату та методи їх использование
При проектуванні виробництва вінілацетату Великої потужності та патенти мати на увазі, что Такі побічні продукти, як ацетальдегід, ацетон и Кротоновое альдегід є найважлівішімі продуктами хімічної технології та їх віділення в якості цільовіх має практичне значення. У зв'язку з ЦІМ при розробці технологічної схеми процесса ректіфікації предусмотрена віділення ціх побічніх компонентів в якості цільовіх.
. Початкова сировина для виробництва вінілацетату є ацетилен, етилен та оцтова кислота. Застосована при ВИРОБНИЦТВІ вінілацетату оцтова кислота (СНзСООН) є Прозоров, безбарвною рідіною, что має різкій запах та Небезпечна нарівну дію. Утворює з металами СОЛІ - ацетат. Плавитися за 16,75 ° C, кипить за 117,9 ° C за нормального тиску. Оцтова кислота - один з базових продуктов промислового органічного синтезу. Більш чем 65% СВІТОВОГО виробництва оцтової кислоти іде на виготовлення полімерів lt; # justify gt; СН 3 СНТ + 0,5 О 2=СНзСООН-? Н (1)
Реакція протікає по Ланцюговим механізму через стадію Утворення надоцтової кислоти (НУК):
Снз-СНТ + О 2? СНЗ-С-ООН (2)
Яка, будучи сильно Окислювач, окісляє ацетальдегід до оцтова ангідріду:
Снз-СНТ + Снз-С-ООН? (СН 3 СО) 2 О + Н 2 О (3)
оцтова ангідрід при достатній кількості води гідролізується до оцтової кислоти:
