- збільшені довжина і маса тіла. Терміни «макросомія» і «мікросомія» нерідко застосовуються для позначення відповідних змін окремих органів.
. Гетеротопія - розташування клітин, тканин або цілих ділянок органа в іншому органі або в тих зонах того ж органу, де їх бути неповинно.
. Гетероплазія - розлад розмежування деяких видів тканини. Гетероплазіі слід диференціювати від метаплазії - вторинного зміни розмежування тканин, яке пов'язують з хронічним запаленням.
. Ектопія - зміщення органа, т. Е. Локалізація його в не властивому йому місці. Наприклад, наявність нирки в тазу, серця - поза грудної клітки. Подвоєння і збільшення в числі того чи іншого органу або частини його.
. Атрезія - повна відсутність каналу або природного отвору.
. Стеноз - звуження каналу або отвору.
. Нерозділення (злиття) органів двох симетрично або асиметрично розвинених однояйцевих близнюків. Назва пороків, які визначають нерозділення кінцівок або їх частин, починається з грец. приставки syn («разом») - синдактилія, симподія (відповідно - неразделение пальців і нижніх кінцівок).
. Персистирование - зворотний розвиток морфологічних структур, які в нормі зникають до певного періоду розвитку (артеріальна протока або овальне вікно у дитини у віці старше 3 місяців). Однією з форм персистування є дизрафія (арафія) - незрощення ембріональної щілини (щілини губи, піднебіння, хребта і т.д.).
. Дісхронія - порушення темпів (прискорення або уповільнення) розвитку. Процес може стосуватися клітин, тканин, органів або всього організму. Вроджені вади можуть проявлятися і іншими змінами органів. Наприклад, порушенням лобуляціі (збільшення або зменшення часток легені або печінки), освітою вроджених водянок (гідроцефалія, гідронефроз), інверсією - зворотним (дзеркальним) розташуванням органів.
Залежно від послідовності виникнення розрізняють первинні і вторинні пороки. Перші безпосередньо пов'язані з мутаціями або впливом тератогенних факторів. Другі є наслідком первинних вад (гідроцефалія, розвинулася при спинномозковій грижі) або обумовлені альтернатівнопроліфератівнимі процесами в нормально розвиваються органах (гідроцефалія при токсоплазмозі). Виділення первинних вад з комплексу виявлених у дитини порушень розвитку має велике значення для медікогенетіческого прогнозу, оскільки ризик визначається за основним пороку.
У зв'язку з поширеністю пороки класифікують на ізольовані, системні і множинні.
Ізольованими називають первинні пороки, які відзначаються лише в якомусь одному органі (мікроцефалія, шестипалість).
Системні вади об'єднують кілька первинних вад в одній системі органів (ахондроплазия).
Серед вад центральної нервової системи (ЦНС) розрізняють вади кінцевого мозку, нюхового аналізатора, стовбурових відділів, мозочка, спинного мозку і хребта, вентрикулярной системи і субарахноїдального простору.
Найбільш поширеною класифікацією вроджених вад є класифікація, в основу якої покладено Анатомофізіологіческіе принцип розподілу тіла людини на системи органів (ВООЗ, 1995 р.).
Вроджені вади розвитку органів і систем:
. Пороки ЦНС та органів чуття. Пороки обличчя і шиї.
. Пороки серцевосудинної системи.
. Пороки дихальної системи.
. Пороки органів травлення.
. Пороки костномишечной системи.
. Пороки сечової системи.
. Вади статевих органів.
. Пороки ендокринних залоз.
. Пороки шкіри та її придатків.
. Пороки посліду.
. Інші пороки.
Множинні вроджені пороки:
. Хромосомні синдроми.
. Генні синдроми.
. Синдроми, обумовлені екзогенними факторами.
. Синдроми невстановленої етіології.
. Множинні неуточнені пороки.
Для повного розкриття теми, я візьму на розгляд і опишу докладно аномалії розвитку і вроджені вади нервової системи.
Аномалії розвитку нервової системи можна умовно розділити на поєднуються з розпізнаваними соматичними вадами і на обмежені лише межами нервової системи (ураження нервової системи має місце при 60% від загального числа). Доцільна також класифікація аномалій розвитку і вроджених вад на групу, обумовлену придбаними або зовнішніми факторами, і на генетично детерміновану групу. Проте в деяких випадках в їх основі лежить складна взає...
