щенні стічних вод, фармакологічних розчинів від важких металів, а також для концентрування важких металів при аналізі об'єктів навколишнього середовища.
Особливий інтерес представляє введення в макромолекул целюлози або інших полісахаридів сульфгідрильною групи, що надає препаратів целюлози електронно-обмінні властивості. Були також синтезовані похідні, що містять хлор, йод, нітрильних, амідні і аліфатичні аміногрупи [15].
Запропоновано спосіб [20] модифікації полісахаридів обробкою діізоціанатами з подальшою додатковою обробкою біфункціональний або монофункціональними сполуками в стехиометрическом надлишку. В якості біфункціональних сполук використовують аліфатичні діаміни і дикарбонові кислоти З 2 -С 8 , а в якості монофункціональних сполук - аліфатичні спирти З 2 -С 8 . p> В якості нерозчинного полісахариду застосовували целюлозу, агарозу, декстран, хітин, крохмаль та їх похідні у вигляді порошків або гранул. Реакція з диизоцианатом проводилася в безводних органічних розчинниках, що не містять рухомих атомів водню, наприклад, у діоксані, ацетоні, хлороформі. Залежно від довжини алифатической ланцюжка отримували носії з різною віддаленістю функціональних груп (-NH 2 , СООН та ін) від полисахаридной матриці.
Таблиця 1
Деякі похідні целюлози
Заступник з ОН-групі
Назва препарату
O (CH 2 ) 2 NH 2
Аміноетілцеллюлоза
OPO 3 H
Фосфорілцеллюлоза
O (CH 2 ) 2 N (C 2 H 5 ) 2
Діетіламіноетілцеллюлоза (ДЕАЕ)
OCH 2 COOH
Карбоксиметилцелюлоза (КМЦ)
OCO Вѕ C 6 H 4 Вѕ NH 2
п-Амінобензоілцеллюлоза
OCOCH 2 Br
Бромацетілцеллюлоза
OCH 2 CONHNH 2
Гидразидкарбоксиметилцеллюлоза
O (CH 2 ) 2 SO 3 H
Сульфоетілцеллюлоза
Водночас сама целюлоза хімічно досить інертна і не вступає в реакцію з білками, нуклеїновими кислотами та їх компонентами. Цього не можна сказати про можливість сорбції біологічних молекул на целюлозі [5]. Целюлоза нестійка до впливу сильних кислот, лугів і окисників. Робочий інтервал рН становить 3-10. Целюлоза охоче атакується мікроо...
