ові кислоти є реально існуючим субстратом, який зберігає, передає у спадок і відтворює все різноманіття властивостей і характеристик живих організмів. З їх відкриттям розвіявся міф про ідеалістичної сутності передачі спадкової інформації. Було знайдено конкретне хімічна речовина, яке можна В«помацати рукамиВ», речовина, що несе генетичну інформацію. Це відкриття в значній мірі стимулювало практичне використання біологічних знань, зокрема для вивчення спадкових захворювань. У 1908 р. А. Гаррод вперше простежив на практиці зв'язок між матеріальним носієм спадкової інформації - нуклеїнової кислотою, яка є структурною основою гена, і ферментом, кодуються цим геном. Вперше був показаний шлях до вивчення молекулярних основ спадкових захворювань. Був знятий містичний покрив з досі загадкового явища передачі патологічних ознак від батьків потомству. Звичайно, А. Гаррод знав про існування нуклеїнових кислот і про те, що вони знаходяться в ядрі клітини, але в своєму відкритті він керувався власними спостереженнями, статистичними дослідженнями, а не наявною в той час мізерною інформацією про нуклеїнові кислоти, які були надзвичайно мало вивчені . На підставі своїх спостережень і клінічного матеріалу, накопиченого до того часу іншими вченими, А. Гаррод сформулював концепцію про вроджені хворобах, пов'язаних з порушенням обміну речовин. p align="justify"> У 1926 р. А. Стертевант ввів у вживання поняття інверсії. У генетичних дослідженнях воно має велике значення. Він виявив це явище при вивченні кросинговеру у самок плодової мушки дрозофіли. При цьому А. Стертевант виявив, що серединний ділянку однієї з хромосом третьої пари перевернуть на 180 В°, тобто поставлений у зворотному напрямку. Ось цей переворот ділянки хромосоми і стали називати інверсією. Інверсії бувають прості (одиночні) і складні. Причому складні інверсії ведуть до дуже значних перестановок блоків генів. У 1928 р. радянський біолог К. Кольцов набагато випереджаючи відкриття Д. Уотсона і Ф. Кріка, в ясній формі висловив припущення про матричний синтезі, тобто про те, що в даний час розуміють під механізмом реплікації і транскрипції. У 1950-1953 рр.. Е. Чаргафф із співробітниками опублікував сенсаційну серію робіт, з вивчення хімічної структури нуклеїнових кислот. Вони обстежили величезну кількість різних організмів, брали зразки з різних органів і тканин. Проведені дослідження показали, що до складу ДНК, виділеної з ядер клітин людини, входять 30% аденіну, 20% гуаніну, 20% цитозину, 30% тиміну. У той же час у бактерій наприклад Sarcina lutea, ці цифри значно відрізняються і становлять відповідно 13%, 37%, 37%, і 13%. Ці та інші спостереження дозволили зробити висновок, що до складу LНК різних організмів входить неоднакова кількість азотистих основ. Але для одного і того ж організму співвідношення між нуклеотидами зберігається постійним, з яких би клітин ні виділяли ДНК. Це означає, що у всіх клітинах, наприклад, людини, ядерна ДНК буде містити 30% аденіну. І як...
