я похідні алканолов або інших гідроксілсоедіненій - алканоляти (алкоксиди), це важливий метод отримання спиртів.
На приєднання сполученого карбаніони, генерованого з кетона, до карбонільної групи грунтується важлива реакція - Альдольна конденсація. У реакції альдольної конденсації утворюються ? - гідроксікарбонільние з'єднання. У деяких випадках Альдольна конденсація відбувається в присутності кислого каталізатора. При цьому нейтральний слабкий С-нуклеофил - енолят - приєднується до активованої карбонільної групі. Продукти альдольної конденсації легко отщепляют молекулу води і утворюють ненасичені сполуки (кротонова конденсація). Реакція альдольної конденсації, катализируемая кислотою або підставою (5) у загальному вигляді:
(5)
б) Приєднання N-нуклеофилов до карбонільної групи являє собою різні реакції аміаку, первинних і вторинних амінів, первинних і вторинних амінів, гідразину та його похідних, гідроксиламіну та інших сполук з первинної або вторинної аминогруппой.
Реакція похідних аміаку майже завжди закінчується отщеплением молекули води від продукту приєднання та утворенням сполук з подвійним зв'язком С = N [3].
(6)
Відновне амінування - перетворення кетонів в аміни при обробці аміаком у присутності каталізатора.
(7)
В ході відновного амінування кетон може реагувати не тільки з аміаком, а й з утворюється первинним аміном, в результаті чого виходить деяка кількість вторинного аміну. Однак тенденцію до утворення подібних продуктів подальшого перетворення можна легко контролювати, підбираючи співвідношення реагентів [1]. p align="justify"> в) Приєднання О-нуклеофилов до карбонільної групи являє собою реакції карбонільних сполук з водою, алканолами, пероксикислоти, реакції олігомеризації і полімеризації. Реакції з аніонними О-нуклеофілами (гідроксиди, алканоляти) зазвичай викликають інші перетворення (альдольної приєднання, реакції диспропорціонування).
Вода і алканоли є слабкими нуклеофилами, тому реакція йде тільки з дуже активними карбонільними сполуками (формальдегід, галогензамещенние альдегіди і кетони) або з активованими внаслідок кислотного каталізу карбонільними сполуками. Ці реакції можна зобразити схемою (8):
(8)
У реакції з алканолами виходять напівацеталі. У надлишку алканолами напівацеталі перетворюються на ацеталі [3]:
(9)
г) Приєднання галоген-нуклеофил...
