реакція Міхаеля аліфатичного альдегіду В
Послідовна каталітична Альдольна окси-реакція Міхаеля ароматичного альдегіду
Оксі-реакція Міхаеля, каталізувати AgOTf, використовуючи сировину 3еа, при кімнатній температурі давала 4еа з 99% виходом і 91% енантіомерно надлишком.
Схема № 3. Послідовна каталітична Альдольна окси-реакція Міхаеля ароматичного альдегіду
В
Каталітичний асиметричний синтез дігідропіранонов з альдегідів і Іноню
Цей метод був застосовний і до аліфатичних, і ароматичним альдегидам. Необхідно відзначити, що реакція була ефективна з лінійним альдегідом, що допускає самоконденсаціі (позиція 4). Також реакція йде з кетонами і ефірами (позиція 11 і 12). p align="justify"> Таким чином, був розроблений легкий і універсальний каталітичний асиметричний метод синтезу енантіомерно збагачених дігідропіранонов.
Таблиця № 3. Каталітичний асиметричний синтез дігідропіранонов з альдегідів і Іноню
В
Висновок
Даний метод заслуговує на увагу, завдяки синтетичної цінності продуктів, широкому вибору основних елементів (металів), легкому проведення експерименту при м'яких умовах і прекрасною хомоселектівності.
Процес включає дві послідовні реакції з нестійкими проміжними продуктами, отриманими з Іноню. Три головні характеристики хіральним Сu-сполученого каталізатора сприятливо позначилися на успіху реакцій:
) Алкин спорідненість, що веде до хемоселектівной енолізаціі,
) підбираються валентність через алкосіди,
) можливість доступу до протонним агентам, які потрібні для придушення первинної альдольної реакції.
