дні продукти в сінтезі неіоногенніх ПАР (див. нижчих) мают НЕ только моно-, а й діаміні, поліаміні та їх Похідні.
Амфотерні ПАР м. б. отрімані з аніоноактівніе введення в них аміногруп.Катіоноактівні введенням кислотних груп. Такі з'єднання, например RNHCH 2 CH 2 COONa отримуються взаємодією первинного аміну и Метилакрилат з Наступний омилення складноефірній групи лугом. Промісловістю амфотерні ПАР віпускаються в невелікій кількості, и їх споживання розшірюється Повільно.
Неіоногенні ПАР. Це найбільш перспективний клас ПАР. Чи не Менш 80-90% таких ПАР отримуються прієднанням окису етилену до спіртів, алкілфенолу, карбонові к-там, амінів и іншімі єднанням з реакційноздатнімі атомами водний. Поліоксіатіленовіе ефірі алкілфенолів - найчісленніша и Поширена група неіоногенніх ПАР, что Включає более сотні торгових назв найбільш відомі препарати ВП - 4, ОП - 7 и ОП - 10. Типове сировина - октіл-, іоніл-і додецілфенолі; кр. того, Використовують крезоли, крезоловий к-ту,? - нафтол та ін. Если в реакцію узятій індивідуальний алкілфенол, готовий продукт представляет собою суміш ПАР Загальної ф-ли RC 6 H 4 O (CH 2 O) m.
Поліоксіетіленові ефірі жирних к-т RСОО (СН 2 СН 2 О) m Н прямимо оксіетільованій кислот або етеріфікації кислот Попередньо отриманий поліетіленгліколем.
Поліоксіетіленові ефірі спіртів Rо (СН 2 СН 2 О) m Н Придбай Важлива промислове значення, тому что смороду легко піддаються біохімічному розкладанню в природніх умів. Їх отримуються з оксіетільованій Вищих жирних спіртів, реакцією алкілброміда з мононатріевой сіллю поліетіленгліколю та ін шляхами. Поліоксіетіленові ефірі меркаптанів, як и спіртів, отримуються зазвічай оксіетілюванням третина алкілмеркаптанів, а такоже Первін н-алкілмеркаптанів и Деяк алкілбензолмеркаптанів.
Поліоксіетіленові Похідні алкіламінів становляит й достатньо різноманітну групу ПАР, много з якіх віпускають у промісловості. ЦІ ПАР, будучи за своєю природою катіоноактівні, зі збільшенням Довжина поліоксіетіленовой ланцюга набуваються Яскрава віражені Властивості неіоногенніх Речовини. Найбільш Важливі в практичному відношенні продукти оксіетільованій Первін н-алкіламінів, трет-алкіламінів и дегідроабіетіламінов.
Віпускають такоже продукти на Основі поліетіленполіамін, например, діетілентріаміну, альо смороду НЕ мают широкого! застосування. У промисловому або напівпромісловіх масштабах віробляють ПАР з третина аліфатіч. радикалом RС (СН 3) 2 NН (СН 2 СН 2 О) m Н, что містіть 12-22 атома вуглецю, и т=1 - 25;
Поліоксіетіленалкіламіді зазвічай отримуються з оксіетільованій амідів або Попередньо отриманий моно жирних к-т (лаурінової, пальмітінової, олеїнової).
Ряд неіоногенніх ПАР отримуються на Основі поліатомніх спіртів, частково етеріфіковані жирними кислотами. Використовують спирти, що містять від 2 до 6 гідроксільніх груп, Пентаерітріт, полігліцеріна, вуглеводи. При оксіетілюваннні до вільніх гідроксільніх груп вихідного продукту прієднуються поліоксіетіленового ланцюга різної довжина.
Другий шлях Отримання ПАР з поліатомніх спіртів - спочатку оксіетільованій, а потім етеріфікація. Практичне значення окису етилену и окису пропілену як ПАР Постійно растет. Їх отримуються ступінчастою полімерізацією, вікорістовуючі як приманки з'єднання, що містять реакційноздатні атоми водний.
Монофункціональні вихідні сполуки для синтезу таких ПАР - одноатомні спирти, кислоти, меркаптанах, Вторинні аміні, N-заміщені аміді ї іншою гідрофобною Частинами молекули служити Залишок віхідної Речовини, если воно має й достатньо довгий аліфатічній радикал, и поліпропіленоксідній блок.
Крім плюроніков на Основі функціонального віхідної сполуки відомі ін ПАР, Такі як плюродаті. Віхіднімі Речовини з трьома функціональнімі групами в сінтезі блоксополімерніх неіоногенніх ПАР могут буті гліцерин та Інші.
Вісокомолекулярні ПАР - розчінні карбо- або гетроцепніе полімери ионогенной або неіоногенного типом з Мовляв. масою від декількох тисяч до декількох сотень тисяч. Серед них є природні сполуки (Білки, альгенаті, пектінові Речовини и т. Д.), Продукти хімічної ОБРОБКИ природніх полімерів (напр., Похідні целюлоза) i Синтетичні. полімери.
У структурі типових вісокомолекулярніх ПАР винне буті чітке розмежування гідрофільніх и гідрофобніх ділянок.
ПАР є сополімери або гомополімері, в якіх уздовж довгої гідрофобною основного ланцюзі розташовані через певні інтервалі гідрофільні бічні ланцюги або групи. Типові ПРЕДСТАВНИК аніоноактівніе ПАР цієї групи - поліакрілова и поліметакріловая кислоти, їх СОЛІ та деякі Похідні, а такоже карбоксіломістячі полімери на Основі полівінілового спирту, поліакріламіду, сополімерів малеїнового анг...
