раснухи та свинки. Альо Інші дослідження, Які були проведені в других странах, в якіх веде докладну реєстрація Медично процедур и захворювань, що не підтверджуютьнаявність зв язку между данім щепленості та захворюванням на аутизм [9].
Ранній дитячий аутизм - порівняно рідкісна форма патології. За Даними L.Wing, пошіреність его становіть две на 10000 дітей шкільного віку. Основними виявився синдром, Які простежуються несмотря всі его різновідах, є віражах недостатність чі повну відсутність спожи у контакту з оточуючімі, емоційна холодність чі байдужість до родічів, страх новизни, будь-який Зміни у оточуючої обстановці, хворобліва відданість рутинного порядку, одноманітне поведінка зі схільністю до стереотипного Рухам, и даже розладі Промови, характер якіх істотно відрізняється за різніх варіантів синдрому.
Свого годині у вірішенні цієї проблеми Рамус пріділялося різніх причин и механізмам Виникнення даного Порушення. Альо досі немає чіткого ставленого допатогенетіческіх механізмах РДА.
З становіщаЛ.С. Віготського про Первін и вторинно порушеннях В.В. Лебединський и О.Н. Микільська (1981, 1985) предлагают такий ее варіант вирішенню питання относительно патогенезі РДА [12]:
як Первін розладів при РДА розглядаються підвіщена емоційна чутлівість и слабкість енергетичного потенціалу, внаслідок їхнього впліву на організм вінікають Вторинні Порушення.
до вторинно відносять аутизм, як СПРОБА избежать вплівів зовнішнього світу, стереотипії, надцінні Захоплення. Вінікає ослабленням емоційної реакцію около, до полного їх ігнорування ( афектована блокада ), загальмована чи недостатня Реакція на слухові й зоровістімулі.
Дослідження спеціфічніх хромосомних порушеннях и генетичних мутацій, а такоже результати спостереження за сім'ямі Хворов и Близнюк, дозволяють Говорити про суттєву роль генетичних факторів в етімології аутизму.
. Хромосомні Порушення и генетичні мутації. Відкриття Порушення фрагменту Х-хромосоми у 2-3% дітей, Які страждають аутизмом, прикрутив Серйозно Рамус вчених до даного, а такоже до других хромосомних порушеннях, як до можливости причин аутизму. Вцілому Ризик хромосомних порушеннях среди дітей, Які страждають аутизмом на 5% вищий, чем среди других дітей. Однак, Вивчення ціх порушеннях не до?? воляє візначіті точне розсташування генів, відповідальніх за данє захворювання, оскількі БУВ виявленості зв'язок аутизму з аномаліямі, Які зачіпають практично всі хромосоми [21].
Існує такоже зв язок аутизму з горбкуватою склерозом - рідкісною мутацією зони ОКРЕМЕ гена. Прояви даного захворювання коліваються у широких межіх від легкої до вкрай тяжкої форми, включаючі нейродефіціті, припадки и нездатність до навчання. У більшості віпадків захворювання віклікане Випадкове мутаціямі и не ма. наслідкового характеру. У 1-4% віпадків аутизм супроводжується Бугристі склерозом, причому среди дітей, Які страждають такоже на епілепсію и розумово відсталість, процентні співвідношення ще вищє. Хоча Механізми цього взаємозв язку ще невідомі, можливо, что аутизм вінікає у тихий випадка, коли у период найважлівішіх фаз розвитку нейронів вінікають генні мутації, Які пов'язані з горбкуватою склерозом, что виробляти до Ураження ділянок мозк, Які відповідальні за можливий розвиток аутизму.
. Спостереження за сім ями Хворов та дослідження близнюків. спостереження за сім ями Хворов на аутизм показують, что 3-7% братів та сестер, а такоже більш віддаленіх родічів осіб, Які страждають аутизмом, такоже схільні до цього захворювання. Дослідження близнюків показує, что вірогідність захворювання обох монозиготних близнюків складає 60-90%, по порівнянню з практично нульового вірогідністю для дизиготна близнюків.
На Основі всех Близнюкова ДОСЛІДЖЕНЬ и Вивчення сімей Хворов, можна сделать Висновок, что Схильність до аутизму передається наслідково більш чем у 90% віпадків.
. Молекулярна генетика. Багатообіцяючі Досліди з використанн молекулярної генетики, Які були проведені в останні роки, дозволили віявіті ген, Який, вірогідно, є геном схільності до аутизму. ВІН виявленості у хромосомі 7. Кож Вивчай дослідження хромосоми 15 [23].
Спочатку аутизм вважався только псіхіатрічною або псіхологічною проблемою.Більше, его даже й достатньо Довго плутали з шізофренією. Потім в усьому звінувачувалі батьків, Які мало пріділялі уваги дитині.
Аутизм может вінікаті як своєрідна аномалія розвитку генетичного генезу, а такоже спостерігатіся у виде ускладнюючого синдрому при різніх неврологічніх захворюваннях, у тому чіслі и при метаболічних дефектах. Клінічна диференціація РДА має Важлива значення для визначення спеціфікі лікувально-педагогічній роботи, а такоже для шкільного и СОЦІАЛЬНОГО прогнозом...
