вання і зберігається після закінчення лікування в середньому 1-2 тижні.
Афобазол не викликає м'язової слабкості, сонливості і не володіє негативним впливом на концентрація уваги і пам'ять. При його застосування не формується медикаментозна залежність і не розвивається «синдром відміни».
фармакокінетика:
Після перорально прийому Афобазол добре і швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту.
Максимальна концентрація препарату в плазмі (С мах) - 0,130+ - 0,073 мкг/мл; час досягнення максимальної концентрації (Тмах) _0,85_ + 0,13ч
Метаболізм: Афобазол піддається «ефекту першого походеньки» через печінку, основними напрямками метаболізму є гідроксилювання по ароматичному кільцю бензімідазольном циклу і окислення по морфолінового фрагменту.
Афобазол інтенсивно розподіляється по добре васкуляризированной органам, для нього характерний швидке перенесення з центрального пулу (плазми крові) в периферичний (сильно васкуляризовані органи і тканини).
Період напіввиведення Афобазол при примі внутрішньо становить 0,82- + 0,54часа. Короткий період напіввиведення обумовлений інтенсивної біотрансформацією препарату і швидким розподілом ізплазми крові в органи і тканини. Препарат виводиться переважно у вигляді метаболітів і частково в незмінному вигляді з сечею та калом.
При тривалому застосування кумулює в організмі.
екологічні аспекти утилізації тари, упаковки та лікарського препарату з простроченим терміном придатності:
Порядок знищення лікарських засобів з вичерпаним терміном придатності прописаний в Постанові Уряду РФ від 3 вересня 2010 № 674 (в редакції від 4 вересня 2012года) «Про затвердження Правил уУніщовіння недоброякісних лікарських засобів, фальсифікованих лікарських засобів і контрафактних лікарських засобів »(далі Правила).
Відповідно до п.2. Правил недоброякісні лікарські підлягають вилученню та знищенню за рішенням власника зазначених лікарських засобів, рішенням Федеральної служби з нагляду у сфері охорони здоров'я або рішенням суду.
Після цього згідно п.4. власник недоброякісних лікарських засобів у строк, що не перевищує 30 днів з дня винесення Федеральною службою з нагляду у сфері охорони здоров'я рішення про їх вилучення, знищення та вивезенні, зобов'язаний виконати це рішення або повідомити про свою незгоду з ним.
Згідно п.8. та п. 11 знищення недоброякісних лікарських засобів здійснюється організацією, що має ліцензію на діяльність по збору, використання, знешкодження, транспортування і розміщення відходів I - IV класу небезпеки на спеціально обладнаних майданчиках, полігонах і в спеціально обладнаних приміщеннях з дотриманням вимог з охорони навколишнього середовища в відповідно до законодавства Російської Федерації. Організація, що здійснює знищення лікарських засобів, складає акт про знищення лікарських засобів, в якому зазначаються:
а) дата і місце знищення лікарських засобів;
б) прізвище, ім'я, по батькові осіб, які брали участь у знищенні лікарських засобів, їх місце роботи і посада;
в) обґрунтування знищення лікарських засобів;
г) відомості про знищені лікарських засобах (найменування, лікарська форма, дозування, одиниці виміру, серія) і їх кількості, а також про тарі або упаковці;
д) найменування виробника лікарських засобів;
е) відомості про власника лікарських засобів;
ж) спосіб знищення лікарських засобів.
Такий акт по знищенню лікарських засобів підписується всіма членами комісії по знищенню лікарських засобів і скріплюється печаткою підприємства, яке здійснило знищення лікарського засобу.
.1.6 Як відпускається препарат в аптеці
Афобазол з аптеки відпускається згідно інструкції - без рецепта лікаря.
.1.7 Входить препарат в перелік
а) в життєво важливих препаратів - препарат Афобазол не входить.
б) не входить в обов'язковий асортимент для аптек всіх форм власності. Що регламентує наступний документ Наказ МОЗ і соціального розвитку РФ від 15.09.2010 № 805н (в редакції Наказу МОЗ соц. Розвитку РФ від 26.04.2011 №351н) «Про затвердження мінімального асортименту лікарських препаратів для медичного застосування, необхідних для надання медичної допомоги».
в) препарат належить до загального списку.
. 1.8 Етап життєвого циклу лікарського засобу
Облік життєвого циклу товару дає можливість оцінювати конкурентоспроможність товару в динаміці, що особливо важливо при розробці товарів-аналогів і принципово нових товарів. Якщо виробник має намір почати виробництво певного товару, необхідно з'ясувати, на якій стадії життєвого циклу знаходяться його аналоги, представлені на ринку. Приступивши до виробництва товару, який вже досяг стадії зрілості, виробник ризикує опинитися на ринку в той момент, коли почне...
