міші додається 50 частин безводного оцетокіслого натрію (для нейтралізації сірчаної кислоти), надлишок ацетилену відділяється и суміш піддається діленню у вакуумі с помощью вакуум-насоса (1) (ВН). Пара проходити через мідний стовпчік для фракціонування (10) (СТ1) в алюмінієвий холодильник (11) (ХК) i конденсуються. У приймач (12-14) (П1-3) відбіраються Фракції, что відповідають вінілацетату, оцтовій кіслоті ї етілідендіацетату. Сірчанокіслій натрій и ртутні СОЛІ, что залішається в автоклаві віддаляються при проміванні автоклава, и ртуть піддається регенерації.
У результаті виходе 100 частин вінілацетату, близьким 5 частин етілідендіацетату и рекуперується 360 частин оцтової кислоти. Вихід вінілацетату на прореаговану оцтова кислоту становіть близьким 42 ваг. %. p> Основні методи одержании вінілацетату в газовій фазі зводяться до Наступний. Синтез вінілацетату здійснюється путем проходження Суміші ацетилену з парою оцтової кислоти через нагрітій каталізатор. Каталізаторамі службовцями СОЛІ цинку й кадмію (Оцтові ї фосфорнокіслі). Як носій каталізатора застосовуються сілікагель або актівоване вугілля. Температура Реакції лежить у межах 210-250 В°. p> Газову суміш рекомендується нагріваті до цієї або Трохи віщої температури. Ацетилен застосовується в надлишком проти теоретичного.
Схема одержании вінілацетату малюнок 2.
Ацетилен, что вжівався для одержании вінілацетату, промівався спочатку у вежі водою, насіченої хлором, і потім у Другій вежі 3%-м Розчин їдкого натру.
В
Малюнок 2:
1 (ВП) - Віпарнік; 2 (ПВ) - підігрівнік; 3 (ТБ) - Теплообмінник; 4 (ПРО) - обігрівач; 5,9 (ПС1, 2) - пастка; 6 (ПЧ) - піч; 7а, б, 8 (ХК1, 2,3) - холодильник; 10 (ПД) - повітродувка; 11 (СТ2) - стовпчік.
После проходження через карбідні сущії для видалений Волога ацетилен надход в Очисник, завантажено сухою Очисні масою, что Складається з кізельгуру, просоченням хромової кислоти, и звідсі через повітродувку (10) (ПД) у віпарнік оцтової кислоти (1) (ВП), у якому підтрімувалася температура 120 В° С. Ацетилен при температурі 90 В° С, насіченій оцтова кислота, нагрівався послідовно в підігрівніку (2) (ПВ) до 120-140 В° С, у теплообмінніка (3) (ТБ) до 165-190 В° І, Нарешті, в ЕЛЕКТРИЧНА обігрівачі (4) (ПРО) до 170-220 В° С. У пастці для КУПР (5) (ПС1), завантаженої Використання каталізатором и розташованої перед контактно піччю, газ звільняється від ПРОДУКТІВ конденсації ацетилену. Суміш ацетилен-оцтова кислота входила в контактну піч (6) (ПЧ) i проходила через каталізатор, что Складається з актівованого вугілля з нанесеними на нього ацетатом цинку (20% Zn), что містяться у 785 трубках 3,5 м Висота ї діаметром 50 мм. Піч ємністю 5 м 3 містіть 2100 кг каталізатора. Перетворення оцтової кислоти досягає 30-40%. Охолодження здійснюється ізофороном (з температурою кіпіння 213-214 В° С), что входити у піч при температурі на 4 В° С нижчих температурами печі й залішає ее при температурі печі. По...
