чаткова температура Реакції 175 В° С і кінцева близьким 220 В° С.
Контатна газова суміш проходити з контактної печі (6) (ПЧ) через Теплообмінник (3) (ТБ) i підігрівнік (2) (ПВ) до першого холодильника (7а) (ХК1), что Залишаюсь при температурі 45-50 В° С, и до іншого холодильника (7б) (ХК2), что залиша при температурі 15 В° С. У Наступний холодильника (8) (ХК3) газ охолоджується до 12 В° С и реціклює через пастку (9) (ПС2), яка промівається оцтова кислота. Конденсат Із іншого холодильника, з газового холодильника (8) (ХК3) i пастки проходити до верхньої Частини стовпчік (11) (СТ2). Ацетальдегід ї ацетилен відганяються, и Залишок, что Складається з 40% вінілацетату, 0,6% ацетальдегіду й 59,2% оцтової кислоти, переганяється послідовно в трьох колонах Рашига.
Перша Дає сирий вінілацетат, что містіть ацетальдегід; у іншому стовпчік альдегід ї Інші домішки відокремлюються: у Верхній частіні третього стовпчік виходе чистий вінілацетат (температура кіпіння 71 В° С при 730 мм). Залишок Із третього стовпчік, что складає з оцтової кислоти, вінілацетату й альдегіду, Який містіть домішки, и іншого стовпчік переганяється періодічно на двох других колонах. Для Запобігання Утворення полімеру во время перегонки додається розчин гідрохінону. За 1 годину на 1 л каталізатора виходе близьким 50 м 3 вінілацетату. Вихід вінілацетату стає по ацетилену пріблізно 92% и по оцтовій кіслоті 96-98%. p> Парофазний метод синтезу має істотні ПЕРЕВАГА перед рідкофазнім. При Парофазний методі застосовуються більш дешеві неотруйні каталізатори, что мают більшій Термін служби, чім при рідкофазному методі. У самій сутності процеса ВІН є безперервнім и допускає легке одержании будь-якого співвідношення компонентів у парогазовій Суміші, что Дає можлівість регулюваті процес, створюваті практично будь-який надлишок ацетилену ї працювати з вибраному | відсотком конверсії, что візначається як технічними, так и економічнімі міркуваннямі (практично застосовані співвідношення оцтової кислоти й ацетилену лежати у межах від 1:2 до 1:10). ! Застосування парофазного методом, проте, вімагає Використання больше високих температур и Здійснення ряду Додатковий ЗАХОДІВ пожежної ї вібухонебезпечності. [1]
1.2 Теоретичні основи Вибраного методу Отримання вінілацетату
Синтез вінілацетату з ацетилену й оцтової кислоти проводитися в парогазовій фазі по Реакції:
З 2 Н 2 + СН 3 СООН в†’ СН 2 = СНОСОСН 3 + Q
через Утворення комплексу ацетилену ї оцтової кислоти Із цінкацетатом, нанесеними на актівоване вугілля.
Крім ОСНОВНОЇ Реакції протікає ряд побічніх, что призводять до Утворення ацетальдегіду, кротонового альдегіду, ацетону, етілідендіацетату, бензолу, діоксиду Вуглець ї других домішок.
зворотнього гідроліз вінілацетату з Утворення оцтової кислоти й ацетальдегіду протікає по Реакції:
Н 2 Про + СН
