1500 г);
) низький бал за шкалою Апгар;
) спорідненість між батьками.
При виявленні будь-якого з перерахованих факторів ризику їх необхідно заносити в обмінну карту, яка передається в пологовий будинок. Це має бути підставою для ранньої діагностики і подальшого проведення необхідних лікувальних та реабілітаційних впливів. p align="justify"> Крім цього виділяють ще маніфестних фактори, під їх дією виникає різке (відчутне суб'єктивно) зміна слуху в більшій чи меншій мірі. Таким фактором є дія інфекційного агента або ототоксического речовини як екзо-, так і ендогенного походження. p align="justify"> Слід зазначити, що спадковими слід вважати лише генетично обумовлені причини приглухуватості. Всі ж інші будуть ставитися до придбаних, які розрізняються лише за часом виникнення (інтра-, пери-і постнатальні). p align="justify"> Висновок
Враховуючи вищевикладене, представляється можливим проаналізувати, чому в кожному конкретному випадку настає ураження слуху. Беручи до уваги ймовірність взаємодії фонових і маніфестних факторів, можна проаналізувати, чому в одному випадку навіть високі дози гентаміцину <# "justify"> Необхідно відзначити, що гіпоксичні, травматичні, токсичні, інфекційні та метаболічні фактори можуть призводити до розвитку перинатальної енцефалопатії (ПЕП ), яка в гострому періоді проявляється 5 клінічними синдромами: підвищеної нервово-рефлекторної збудливістю, гіпертензійного-гідроцефальний синдромом, синдромом пригнічення, судорожним або коматозним. При сприятливому варіанті перебігу відзначається зникнення або зменшення вираженості симптомів підвищеної нервово-рефлекторної збудливості в терміни від 4-6 місяців до 1 року або формування мінімальної мозкової дисфункції з церебрастеническим синдромом (у віці після 1 року). Труднощі діагностики уражень ЦНС полягають в тому, що в ранньому неонатальному періоді явна неврологічна симптоматика може бути відсутнім, вона проявляється лише у віці 3 - 6 міс і пізніше. У зв'язку з цим нерідко неврологічні прояви своєчасно або зовсім не діагностуються, що призводить до їх посилювання. Клінічна картина синдрому дефіциту уваги проявляється легкими неврологічними симптомами, порушеннями інтелектуального розвитку, поведінковими особливостями, порушеннями координації, моторики, мови та слуху, а також змінами на ЕЕГ. Таким чином, виявлення ознак ПЕП у дитини є прямим показанням для ретельного дослідження стану слухового аналізатора, а також подальшого спостереження його у оториноларинголога у зв'язку з тим, що дисфункції як неврологічні, так і з боку слуху можуть розвинутися в будь-якому віці. p align="justify"> Список використаної літератури
1. Атраментова Л.А. Введення в психогенетике: Навчальний посібник. - М.: Флінта: Московський психолого-соціальний інститут, 2004. - 472 с.
