>
Реагенти: бензальдегід 3.0мл, анілін 2.5мл, етанол.
В
У колбу, забезпечену мішалкою до 3.0мл (0.03 моль) бензальдегіда при хорошому перемішуванні додають 2.5мл (0.03 моль) аніліну. Реакція супроводжується розігріванням і виділенням води. Дають витримку 1 годину, суміш виливають у хімічний стакан, містить 4,6 мл 95% спирту. Через деякий час спостерігається випадання кристалів. Розчин охолоджують льодом, осад відфільтровують, сушать. p> Вихід 4.6 г (85% від теоретичного), т.пл. 520с. h1 align=center> ВИСНОВКИ
Розглянуто методи синтезу і хімічні властивості амінів.
Біл синтезований бензальанілін з досить великим виходом.
Реакції ароматичних амінів з ароматичними альдегідами застосовують для захисту аміногрупи. h1 align=center> БІБЛІОГРАФІЯ
1.Травень В.Ф. В«Органічна хіміяВ» вид-во В«Наука/ІнтерпереодікаВ» М.2004
2.Баумгартен Г.Е., Петерсон Д.М., В«Синтези органічних препаратівВ» вид-во В«СвітВ», М., 1964
3.Кемпбелл К., Соммерс., Кемпбелл Б., В«Синтези органічних препаратівВ», ІЛ, М., 1953
4.Дж.Теддер, А.Неуватл, А Джуба В«Промишленнаяорганіческая хіміяВ». p> 5. Н.С.Вульфсон В«Препаративна органічна хіміяВ» М., 1959
6. Губен-Вейль В«Методи органічної хіміїВ» 1967. br/>
