частого нерва, пальцеві нерви). Новокаїн руйнується в процесі повторної теплової стерилізації. Характеристика допустимих доз представлена ​​наступним чином: 500 мг новокаїну без адреналіну, 1000 мг з адреналіном. Новокаїн руйнується в організмі псевдохолінестеразой. Продукт гідролізу параамінобензойна кислота є інгібітором сульфаніламідів і ряду антибіотиків.
Дикаїн кілька більш стійкий, ніж новокаїн, в 10 разів більш токсична його і в 12 разів сильніше (анестетіческій індекс 1.2), тобто може застосовуватися відповідно в більш низьких концентраціях. Тривалість анестезії протягом 5-6.5 год в поєднанні з м'язовою релаксацією, можливість застосування великих об'ємів розчину анестетика (100 мл 0.2% розчину та 80 мл 0.25% розчину) і рідкість побічної дії дозволяють вважати його анестетиком вибору в багатьох випадках провідникової анестезії. Максимально допустима доза дикаїну 2.5 мг/кг, для провідникової анестезії абсолютно неприпустимо використовувати цей анестетик більш ніж 0.25% концентрації. Максимально допустимі дози: 200 мг з адреналіном і без нього. Дикаїн руйнується в печінці. Місцеві анестетики амідного типу особливо стійкі, і їх розчини можуть піддаватися повторному автоклавуванню.
ксикаїн (Ксілокаін, лідокаїн) - найбільш поширений анестетик для регіонарної анестезії амидной групи. Особливо стійок, переносить теплові та хімічні впливи. Ксикаїн характеризується коротким прихованим часом дії, хорошою проникністю, великою тривалістю і відмінною глибиною анестезії, відсутністю алергічних реакцій. Відносна токсичність 1% розчину становить 1.1, а 2% розчину - 1.4. Відносна сила дії без адреналіну 2.5, з адреналіном - 5. Анестетіческій індекс близько 4. Препарат справедливо називають ідеальним анестетіческого засобом для регіонарної анестезії. Максимально допустима доза без адреналіну 300 мг, з адреналіном 1000 мг. ксикаїн метаболізується в печінці, і тільки 17% його виводиться в незмінному вигляді з сечею (10%) і жовчю (7%).
Тримекаїн (Мезокаїн) - у хімічному відношенні споріднений ксикаїн препарат, наближається до останнього по анестетіческого властивостям. Приховане час дії коротше, ніж у новокаїну, а тривалість знеболювання більше. Потенциируют дію адреналіну на препарат виражено, проте поступається такому ксикаїн. Максимально допустима доза без адреналіну 300 мг, з адреналіном 1000 мг. p> прилокаїну (Цітанест, ксілонест) має приблизно рівною ксикаїн анестетіческого силою, майже рівної йому тривалістю дії і меншою, ніж у новокаїну токсичністю. Препарат руйнується амидаз в печінці з великою швидкістю, тому токсичні симптоми після введення великих доз скоропреходящі і не потребують будь-яких лікувальних заходів, виключаючи інгаляцію кисню.
Мепівакаін (Карбокаін, скандікаін) за силою дії близький до ксикаїн, токсичнее його, на відміну від інших анестетиків не викликає розширення судин, тому повільно адсорбується і навіть без ...
