стовувався для утворення резервних з'єднань, які потім розщеплювалися на глибині, підтримуючи ресинтез АТФ. У результаті короткі експозиції на ультрафіолетовому світлі чергувалися з набагато більш тривалими періодами, де ультрафіолетової небезпеки вже не було (рис. 2). Крім того, резервні речовини допомагали клітинам пережити ніч. p> Добрими кандидатами на роль енергетичного резерву первинних клітин могли бути неорганічні піро-і поліфосфати. Вони і сьогодні грають цю роль у деяких видів живих істот. Наприклад, у клітинах грибів поліфосфати утворюються з АТФ в умовах надлишку енергетичних ресурсів і розщеплюються, даючи АТФ, при дефіциті джерел енергії. Проте в переважній більшості дійшли до нас організмів функцію легко мобілізуються енергетичного резерву виконують не поліфосфати, а вуглеводи. Їх синтез за рахунок енергії АТФ (глікогенез) являє собою довгу послідовність реакцій, набагато більш складну, ніж синтез поліфосфатів з АТФ.
Рис. 2. Енергетика первинної живої клітини, заснована на "адениновую" фотосинтезі. Припускає-лагается, що ультрафіолетові кванти, досягаючи поверхні первинного океану, використовувалися клітиною для синтезу АТФ, який запускав синтез вуглеводнів (Глікогенез). Клітка, захоплюємося потоком океанської води з поверхні на деяку глибину, опинялася поза досяжності ультрафіолетового опромінення. Тут відбувалося розщеплення накопичених вуглеводів і синтез АТФ, що використовувався для вчинення клітиною різних типів корисної роботи
Перевага вуглеводів перед поліфосфату полягає в тому, що в них запасені не тільки енергія, але і "Будівельний матеріал". Розщеплення вуглеводів (гліколіз) дає крім АТФ карбонові кислоти, такі, як піровиноградна кислота, яка може використовуватися клітиною при біосинтезі найрізноманітніших з'єднань.
Описано два основних типи гліколізу. В одному випадку (спиртове бродіння) кінцевими продуктами розщеплення вуглеводів виявляються етиловий спирт і вуглекислий газ - речовини, легко проникають через мембрану клітини. Ця обставина має як переваги (немає проблеми переповнення клітини кінцевими продуктами гліколізу), так і недоліки (важко повернутися назад, до вуглеводів, якщо кінцеві продукти вже вийшли з клітки і розбавили в океані зовнішнього середовища).
Зазначений недолік відсутній у другому, сьогодні набагато більш поширеному типі гліколізу, коли кінцевим продуктом виявляється молочна або будь-яка інша карбонова кислота. Молочна кислота не проникає через мембрану, не покидає межі клітини і тому може бути використана клітиною для ресинтезу вуглеводів, коли виникає така можливість. Невдало лише те, що молекули молочної кислоти, образуясь, дисоціюють з утворенням іонів лактату і водню. Останні також не можуть пройти через мембрану, залишаються в клітині і закисляют її вміст. Закислення, якщо його не запобігти,
має призвести до загибелі клітини через кислотної денатурації білків. Вирішення цієї проблеми описано в наступному розділі....
