span align="justify"> (18)
Оскільки утворився в процесі реакції Mg (OH) X є желатинообразное речовина, з яким важко працювати, замість води зазвичай використовують розбавлену мінеральну кислоту (HCl, H 2 SO 4 ), так що утворюються розчинні у воді солі магнію [1].
Синтез діметілетілкарбінола проводився за методом, що використовує цей спосіб отримання третинних спиртів. На останньому етапі замість води використовувався насичений розчин хлориду амонію NH 4 Cl, але розчин при цьому залишився густим, гелеподібним. Ця суспензія основний солі заважала при поділі ефірного та водного шарів, підкислення соляною кислотою так само не допомогло її розчинити (цей спосіб використовується з обережністю, так як третинні спирти схильні до дегідратації). Перегонка була проведена не повністю, так як речовина відганяти погано.
Можливі побічні реакції при синтезі діметілетілкарбінола:
. Відновлення кетона з утворенням вторинного спирту і непредельного вуглеводню:
(19)
. Дегідратація отриманих спиртів під дією магнійгалогеналкіла:
(20)
. Реакція Вюрца:
(21)
Отримане після перегонки речовина була прозоре, біле, з трохи різким запахом. Виміряний показник заломлення відрізняється від табличного в третьому знаку. br/>
3. Експериментальна частина
кетон нуклеофільний синтез діметілетілкарбінол
Стадія 1. Отримання бромистого етилу. p align="justify"> Джерело: Гінзбург, 73.
Схема реакції:
(22)
Табл. 1. Властивості і розрахунок кількості вихідних речовин
НазваніеМол. маса (г/моль) КонстантыКоличествоСоотношение молейТ. Кіп/Т. Пл (оС) Щільність (г/см3) мольгМлСпірт етіловий4678, 4/-1170, 8060,732401,4 Бромистий калій119-58,8/7340,5601 Сірчана кіслота98279, 6/10,381,841,41138752,82
Теоретичний вихід: 0,5 моль, 54,5 г
Вихід за методикою: 45 г (82,57%)
Табл. 2. Характеристики продуктів реакції
НазваніеЛітературние данниеУстановлено в работеМол. маса (г/моль) Т. Кіп/Т. Пл (оС) Мол. Маса (г/моль) Т. Кіп/Т. Пл (оС) Бромистий етіл10938, 4/-125, 51,42201,421026
Хід синтезу.
