ив ферментів біотрансформації на функціонування імунної системи. Яким чином реалізується цей вплив, поки невідомо.
Дослідження показали, що поліморфізм генів, пов'язаних з підтриманням рівня імуноглобуліну Е, має бoльшей значення для формування клінічних проявів БА, ніж у схильності до неї.
Встановлено наявність наступних генних взаємодій:
· адитивний ефект у посиленні ризику бронхіальної астми та атопічного дерматиту для поєднання гомозиготних делецій генів ГСТM1 і ГСTT1;
· синергічний ефект поєднання гомозиготною делеции гена ГСTT1 і гомозиготи за аллелю дикого типу ГСТП1;
· адитивний захисний ефект для геторозіготних генотипів за локусами С481Т і G590A гена НAT2 [11].
Інгібітори активності глутатіон-S-трансфераз розглядаються як найбільш перспективні модифікатори лікарської стійкості. У зв'язку з цим етакринова кислота (зазвичай застосовувалася як діуретик) проходить клінічні випробування у якості препарату, що долає лікарську стійкість, пов'язану з ГСХ. Бутіонінсульфоксамін знижує внутрішньоклітинний рівень глутатіону і долає стійкість клітин до алкілуючою з'єднанням. Бутіонінсульфоксамін застосовують в експериментах в якості препарату, що впливає на МЛС. З ГСХ пов'язують результати лікування лімфом. Підвищення активності ГСТ спостерігається в стійких до Хлорбутин випадках хронічного лімфолейкозу. Експресію цих ферментів розглядали як прогностична ознака при ранніх формах раку молочної залози [14].
2. Матеріали і методи
.1 Об'єкт дослідження
Об'єктом дослідження є зразки ДНК, фіксований на Whataman FTA Classic Card. Для збору і зберігання біологічного матеріалу використовувався папір, на яку розкопувалася цільна кров, а потім висушувалася. Кожен зразок зберігається під унікальним ідентифікаційним номером.
Генетичний матеріал, екстрагований із зразків, був підданий аллелеспеціфіческому ПЛР з подальшою детекцією продуктів реакції.
Було досліджено вплив поліморфізму генів сімейства ГСТ на ризик захворюваності різними видами раку з розрахунком відносних шансів (ОШ) розвитку захворювання при наявності мутантного гена.
Також об'єктами дослідження є результати аналогічних досліджень, статті. Нами була проведена обробка досліджених даних з наступним статистичниманалізом і мета-аналізом.
Для проведення статистичного і мета-аналізу було використано наступне ПО: Microsoft Office Excel 2007, Stata 12.
.2 Екстрагування ДНК з соскоба з внутрішньої сторони щоки / цільної крові, фіксованих на Whatman FTA Classic Card
На практиці нами був використаний генетичний матеріал, отриманий з цільної крові, фіксованою на Whatman FTA Classic Card.
Даний метод фіксації зразків дозволяє багаторазово використовувати один і той же генетичний матеріал для декількох ПЛР-реакцій і дозволяє зберігати зразки при кімнатній температурі [17].
Забір цільної крові проводиться із застосуванням скарифікатора, що не входить в набір. За допомогою скарифікатора виробляють прокол подушечки безіменного пальця лівої руки. При появі ве...
