ваний сирний синдром характеризується різким підвищенням артеріального тиску, аж до гіпертонічного кризу.
всмокталось лікарська речовина потрапляє в кровоносну систему, але циркулює там лише частково у вільному стані. Значна частина лікарської речовини вступає в зв'язок з білками крові, головним чином - альбумінами. Цей білковозв'язаного пул являє собою своєрідне депо; безпосередньо з тканинами реагує тільки вільне лікарська речовина. Звідси випливає знання величини та інтенсивності зв'язування речовини з білками крові. Так, дигітоксин зв'язується з білками крові значно (90 - 92% введеної дози) і досить міцно. Дія цього глікозиду розвивається повільно (протягом 10 - 14 год) і настільки ж повільно він виводиться з організму . Цим пояснюється накопичення його (кумуляція). Строфантин зв'язується з білками крові всього в кількості 3 -5% введеної дози. Саме наявністю великої кількості вільного речовини і пояснюється, з одного боку, швидкість і сила дії строфантину, а з іншого - Прискорене виведення і обумовлене цим відсутність явищ кумуляції при його застосуванні.
У Останнім часом встановлено, що при комбінованому застосуванні ліків вони нерідко конкурують між собою за зв'язування з білками крові. Наслідком цього може виявитися несподівана зміна ефекту: посилення (При меншому зв'язуванні з білками) або ослаблення (при більшому зв'язуванні) одного з компонентів лікарської комбінації. Так, доведено, що клофібрат, бутадіон, саліцилати, протимікробні сульфаніламіди володіють великим спорідненістю з білками крові, ніж антикоагулянти. Тому при комбінованому прийомі з цими речовинами антикоагулянти зв'язуються з білками менше, ніж зазвичай, в результаті чого їх противосвертиваючих ефект виражений значно сильніше, що загрожує кровотечами. Самі ж антикоагулянти сильніше зв'язуються з білками крові, ніж протидіабетичні сульфаніламідні препарати, і таким чином, значно посилюють дію останніх. Враховуючи частоту діабетичних ангіопатій і порушення згортання крові при цукровому діабеті, цей ефект заслуговує особливої вЂ‹вЂ‹уваги.
Незв'язаний з білками вільний пул лікарської речовини досягає органів - мішеней і реагує з рецепторами, розташованими на мембранах клітин і клітинних органел або знаходяться в плазматичному ретикулуме клітин. Рецептор - це молекула, яка, завдяки біохімічними властивостями і особливостям просторового розташувань функціональних груп, володіє підвищеною спорідненістю з даними лікарським агентом. Саме індивідуальна специфічність рецептора і пояснює вибірковість (цілеспрямованість) дії лікарських засобів, наприклад атропіну, норадреналіну, гістаміну, серотоніну та ін
Наступним фармакокінетичним етапом є перетворення лікарських засобів, їх метаболізм, провідний в переважній більшості випадків до втрати біологічної активності. Інактивація лікарських засобів - процес ферментативний, що може протікати в будь-яких тканинах організму, але реалізуєтьс...
