br/>В
При витримуванні суміші синє забарвлення поступово переходить у буру, а потім у жовту. Визначенню заважають сильні відновники - такі, як сульфід-іон S 2 Л‰ , сульльфіт-іон SO 3 2 Л‰ , тіосульфат-іон S 2 O 3 2 Л‰ , йодид-іон I Л‰ .
Антипірин використовують для відкриття нітрит-іонів NO 2 Л‰ (реакція фармакопейна). У кислому середовищі (HCl, H 2 SO 4 ) нітрити утворюють з антипірином нітрозоантіпірін смарагдово-зеленого кольору:
NO 2 Л‰ + H 3 O + = HNO 2 + H 2 O
В
Нітрати утворюють з антипірином в сильнокислой середовищі (концентрована сірчана кислота) яскраво-червоний нітроантіпірін
В
Вище вже згадувався реактив Грісса-Ілошва в якості аналітичного реагенту на нітрит-іони NO 2 Л‰ . При взаємодії суміші сульфаниловой кислоти і 1-аміно-2-нафтолу з нітритами у нейтральних або оцтовокислих розчинах утворюється азобарвник яскраво-червоного кольору (реакція Грісса):
В
В
Реакція вельми чутлива: відкривається мінімум m = 0, 01 мкг. Нітрат-іон NO 3 Л‰ такої реакції не дає. p> Аналогічно протікає реакція також у тому випадку, якщо замість 1-аміно-2-нафтола взяти ОІ-нафтол: розвивається червоне забарвлення. p> Замість сульфаниловой кислоти в цій реакції можна використовувати різні інші ароматичні аміни, які в лужному середовищі з 1-нафтиламином або 1-нафтолом (а також з похідними аніліну, наприклад, діметіланіліном) дають пофарбовані азобарвники. p> етакрідіна (риванол) в кислому середовищі утворює з нітратами діазоетакрідін червоного кольору:
В
В
Реакція специфічна для нітратів. p> Борат-іони BO 3 Л‰ , B 4 O 7 < sup> 2 - відкривають за допомогою куркумовой папери - Папери, обробленої розчином органічного барвника - куркумина. Солі борної кислоти фарбують у кислому середовищі куркумовую папір в рожевий колір. Луги та аміак змінюють забарвлення на синю або буро-зелену. Реакція - фармакопейна. В якості можливої вЂ‹вЂ‹передбачається наступна схема протікання реакції:
В
Пофарбований з'єднання з борною кислотою утворюють також оксіантрахінони - алізарин, пурпурин, хіналізарін - у середовищі концентрованої сірчаної кислоти. p> Реакція освіти забарвлених сполук з органічними реагентами використовуються для визначення автентичності багатьох лікарських препаратів або відкриття вхідних в них груп, наприклад, органічних кислот; сполук, що містять гідроксильні, альдегідні, кетони, ефірні, імідний групи, аміногрупи, фенільні радикали; алкалоїдів, глікозидів серцевої дії, вітамінів, гормонів та їх синтетичних аналогів, антибіотиків та інших речовин. ...
