ановить 3% від маси каніфолі. Такий аддукт має температуру розм'якшення 79 Лљ С, кислотне число 185,3 мг КОН/г, має зниженою окислюваністю і кольором на 2-3 марки вище, ніж колір вихідної каніфолі.
Слід мати на увазі, що наявність вільної фумарової або малеїнової кислоти негативно позначається на якості аддукта і одержуваного Проклеювати матеріалу. Після повної нейтралізації смоляних кислот отримують укріплений клей.
В американському патенті рекомендується модифікувати каніфоль ітаковой і цітроконовой кислотами або їх ангідридами в кількості 1-10 мас.ч. на 100 мас.ч. каніфолі/14 /. Суміш з каніфолі і однієї із зазначених кислот або її ангідриду нагрівають до 140 Лљ С. Після цього продукт реакції піддають перегонці при 190-260 Лљ С і тиску 150-200 мм.рт.ст. для видалення каніфольних масел. Останні посилюють піноутворення та флотацію волокна. На завершальній стадії отримання пастоподібного клею смоляні кислоти нейтралізують їдким натром на 70-80%.
Для модифікації каніфолі автори роботи пропонують використовувати ацетіленкарбоновую кислоту в кількості 2-15 мас.ч. на кожні 100 мас.ч. каніфолі. В отриманому Аддукт каніфолі її смоляні кислоти нейтралізують їдким натром на 60-70%. Для проклеювання водно-волокнистої суспензії застосовують каніфольну емульсію концентрацією 0,5-1,0 г/л. p> На відміну від модифікації каніфолі по дієнова синтезу Дільса - Альдера конденсація каніфолі з формальдегідом або смолами формальдегідів дозволяє отримати проклеюючі композиції з підвищеною гідрофобізуючої здатністю і зниженим піноутворенням.
Реакція конденсації протікає при температурі 120-170 Лљ С протягом 3-10 ч. На кожні 100 мас.ч. каніфолі потрібно 1-6 мас.ч. формальдегіду або Параформальдегід. Смоляні кислоти нейтралізують їдким натром на 85-97%.
Таким чином, модифікація каніфолі неграничними сполуками значно розширює можливості використання каніфольних проклеивающих матеріалів. Цей спосіб модифікації є найбільш перспективним.
1.2.6 Аміди смоляних кислот каніфолі
Аміди кислот є продуктами заміщення гідроксильної групи карбонових кислот аминогруппой.
У зв'язку з тим, що смоляні кислоти містять у своєму складі карбоксильну групу. Найбільш часто в літературі зустрічається метод отримання амідів смоляних кислот через проміжне отримання хлорангидридов допомогою обробки, зокрема, дегідроабіетіновой кислоти в бензолі хлористим тіонілом з наступним дією розчину аміаку тетрагідрофурані.
Існує спосіб отримання амідів смоляних кислот, зокрема абієтинової, дегідроабіетіновой, дігідроабіетіновой, який передбачає безпосереднє їх взаємодія з амінами формули HNRR 1 (Де R - водень, метил, етил або бензил; R 1 - Водень, З 3 - З 15 - алкіл нормального або изостроения). Однак R і R 1 одночасно не можуть бути атомами водню або один з цих радикалів не може бути одночасно воднем, а інший фенілом.
Аналогічн...
