поліноз, вазомоторний риніт, сверблячі дерматози, гострий іридоцикліт, алергічний кон'юнктивіт, ангіоневротичний набряк, капіляротоксикоз, сироваткова хвороба, алергічні ускладнення при лікарській терапії, переливанні крові і кровозамінників; комплексна терапія анафілактичного шоку, променевої хвороби , бронхіальної астми, виразкової хвороби шлунка та гіперацидного гастриту; простудниезаболеванія <# "justify"> Пропофол
Лікарська форма: емульсія для внутрішньовенного введення.
Склад: 1 мл емульсії містить: активні речовини: пропофол 10 мг, допоміжні речовини: соєва олія бобів 100 мг, гліцерин 22,5 мг; фосфоліпіди яєчного жовтка 12,0 мг; кислота олеїнова (для корекції рН) 0,4 - 0,8 мг; натрію гідроксид (для корекції рН) 0,05 - 0,11 мг; вода для ін'єкцій до 1 мл.
Опис: Білого або майже білого кольору гомогенна емульсія. Фармакотерапевтична група: засіб для неінгаляційного загальної анестезії. p align="justify"> Фармакодинаміка: пропофол являє собою швидкодіючий внутрішньовенний анестетик для введення в загальну анестезію і її підтримки, а також для седації пацієнтів під час інтенсивної терапії. У більшості пацієнтів загальна анестезія настає через 30-60 секунд. Тривалість загальної анестезії, залежно від дози та супутніх препаратів, становить від 10 хвилин до 1 години. При застосуванні пропофолу для вступної анестезії та для її підтримки спостерігаються зниження середніх показників артеріального тиску і невеликі зміни частоти серцевих скорочень. Тим не менш, гемодинамічні параметри звичайно залишаються відносно стійкими під час підтримання загальної анестезії і частота несприятливих гемодинамічних змін низька. p align="justify"> Хоча після введення пропофолу може виникати пригнічення дихання, будь-які ефекти якісно подібні тим, що виникають при застосуванні інших внутрішньовенних засобів для загальної анестезії, і легко піддаються контролю у клінічних умовах.
Пропофол зменшує церебральний кровотік, внутрішньочерепний тиск і знижує церебральний метаболізм. Зменшення внутрішньочерепного тиску було значно у хворих з підвищеним вихідним значенням внутрішньочерепного тиску. p align="justify"> Фармакокінетика: пропофол на 97% зв'язується з білками плазми. Кінетика препарату після внутрішньовенної болюсної ін'єкції може бути представлена ​​у вигляді моделі з трьох частин: швидка фаза розподілу (період напіввиведення 2-4 хвилини), р-фаза (період напіввиведення 30-60 хвилин) і у-фаза (період напіввиведення 200-300 хвилин ). У ході у-фази зниження концентрації препарату в крові відбувається повільно внаслідок повільного перерозподілу з слабо перфузіруемих, ймовірно, жирових тканин. У клінічних умовах ця фаза не впливає на час пробудження. p align="justify"> Пропофол метаболізується переважно шляхом кон'югації в печінці при кліренсі близько 2 л/хв, але метаболізм відбувається також поза печінки. - p align="justify"> Показанн...
