gn="justify"> в добовому дозуванні послаблює токсичну дію вінбластину і циклофосфану.
? Препарат леводопа, використовуваний при лікуванні паркінсонізму істотно підвищує рівень тіаміндифосфату і загального вітаміну В 1 в крові.
6. Симптоми гіповітамінозу
Авітаміноз вітаміну В 1 виникає, як мінімум, через 3 тижні повного дієтичного відсутності вітаміну. У дітей дефіцит вітаміну В 1 проявляється як і у дорослих трьома "Д" - дистрофією, дегенерацією, деменцією (у дітей - зниження пам'яті). Етіологічно дефіцит вітаміну В 1 у дітей найчастіше екзогенний (низьке надходження з їжею). Ендогенний дефіцит вторинний і розвивається внаслідок захворювання ШКТ, печінки, тиреотоксикозу, при отруєннях, хворобах залежності (дитячому та підлітковому алкоголізмі, палінні, токсикоманії, наркоманії).
При значному дефіциті в організмі вітаміну В 1 розвивається важке захворювання бери-бери, досі епізодично реєстроване у Східній Азії, на Філліппінах, в Індокитаї, Японії, в Росії (у бомжів, алкоголіків, безпритульних дітей та підлітків). В Європейських країнах випадки хвороби виявляються рідко, тому що в їжу вживається багато продуктів, що містять вітамін. Тут вона відома як симптом Верніке, що виявляється у вигляді енцефалопатії, або синдром Вейса з переважними порушеннями діяльності серцево-судинної та нервової систем, патологією з боку органів травного тракту. В даний час передбачається, що бери-бери - це комбінований авітаміноз: арібофлавіноз, авітаміноз РР, С, нестача в організмі піридоксину, тіаміну та ін Відомі три форми бери-бери:
? суха або полиневритическому (паралітична) з перевагою симптомів ураження периферичної нервової системи; паралічі, атрофія м'язів нижніх кінцівок; зниження чутливості пальців ніг і стоп до холоду і тепла; болючість литкових м'язів; зміна ходи;
? серцева, волога (набрякла) з превалюванням серцево-судинної недостатності (задишка, серцебиття, тахікардія, кардіомегалія, плеврит, асцит);
? перніціозная - гостро протікає серцева недостатність, коли смерть може настати вже через кілька годин після появи перших ознак хвороби; ця форма хвороби може бути у грудних дітей, коли раціон харчування матерів бідний вітаміном В 1 .
Дуже рідко у дітей зустрічаються вроджені, генетично обумовлені дефекти обміну вітаміну В 1 і тіамінзавісімих ферментів. Ці захворювання, виявляють схожість з окре...
