pan align="justify"> становить 24 год [4].
Препарати I покоління
Препарати цієї групи мають такі особливості дії.
В· Седативна дія. Більшість препаратів I покоління легко розчиняється в ліпідах, добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр і зв'язується з гістаміновими Н1-рецепторами головного мозку. Седативний ефект імовірно пов'язаний також з блокадою центральних серотонінових і м-холінорецепторів. Седативну дію варіює від помірного до сильного і потенціюється алкоголем і психотропними засобами. Ряд препаратів цієї групи (наприклад, доксиламін) застосовують як снодійні. Іноді при прийомі препаратів розвивається психомоторне збудження (частіше при застосуванні середніх терапевтичних доз у дітей і токсичних у дорослих). У зв'язку з седативним ефектом прийом препаратів протипоказаний при виконанні робіт, що вимагають уваги. Всі препарати I покоління потенціюють дію седативних і снодійних ЛЗ, наркотичних і ненаркотичних анальгетиків, інгібіторів МАО та алкоголю [5].
В· Анксиолитическое дію (у гідроксизину) імовірно пов'язано з пригніченням підкіркових відділів головного мозку.
В· атропіноподібний дію, пов'язану з блокадою м-холінорецепторів, найбільш характерно для етаноламінів і етилендіаміном. При прийомі препаратів розвиваються сухість у роті, порушення сечовипускання, запори, тахікардія та порушення зору. При неалергічних риніті це дія підвищує ефективність препаратів. Однак внаслідок підвищення в'язкості мокротиння препарати можуть посилити бронхообструкцію, що небезпечно при бронхіальній астмі. Внаслідок блокади м-холінорецепторів можливий розвиток нападів глаукоми і гострої затримки сечі при аденомі передміхурової залози.
В· Протиблювальна і Протизахитувальна дії імовірно такжесвязани з м-холіноблокуючу активність. Дифенгидрамин, прометазин, меклозин застосовують для запобігання синдрому заколисування, при хворобі Меьенра.
В· протипаркінсонічну активність (у окремих препаратів) також пов'язана з блокадою центральних м-холінорецепторів.
В· протикашльовий дію найбільш характерно для дифенгідраміну, пов'язане з прямим пригніченням кашльового центру довгастого мозку.
В· Антисеротонінові дію найбільш виражено у ципрогептадину, тому препарат застосовують при мігрені.
В· ? 1 - адреноблокуючі активність,, яка веде до розширення судин і минущому зниження артеріального тиску, особливо характерно для препаратів фенотиазинового ряду.
