align="justify">) ущільнення матеріалу;
) Приготування зрізів;
) фарбування або контрастування зрізів.
Для світлової мікроскопії необхідній ще одна етап - укладання зрізів в бальзам або Інші прозорі середовища Е). Фіксація Забезпечує Запобігання процесів розкладання, что спріяє Збереження цілісності структур. Це досягається тім, что взятий з органу маленький зразок або занурюють у Фіксатор (спирт, формалін, розчини солей Важка металів, осмієва кислота, СПЕЦІАЛЬНІ фіксуючі суміші), або піддають термічній обробці. Під дією фіксатора в тканин і органах відбуваються складні фізико-хімічні Зміни. Найбільш істотнім з них є процес незворотної коагуляції білків, внаслідок которого жіттєдіяльність пріпіняється, а структура стають мертвими, фіксованімі. Фіксація виробляти до ущільнення та Зменшення ОБСЯГИ шматочків, а такоже до Поліпшення следующего фарбування клітін и тканин. Ущільнення шматочків, необхідне для Приготування зрізів, проводитися путем просочування Попередньо зневодненого матеріалу парафіном, целлоідін, органічнімі смолами. Більш швидке ущільнення досягається ЗАСТОСУВАННЯ методу заморожування шматочків, например в рідкій вуглекіслоті. Приготування зрізів проводитися на спеціальніх приладнав - мікротомів (для світлової мікроскопії) i ультрамікротомах (для Електронної мікроскопії).
Фарбування зрізів (у світлової мікроскопії) або напилення їх солями металів (в електронній мікроскопії) застосовують для Збільшення контрастності зображення ОКРЕМЕ структур при розгляданні їх в мікроскопі. Методи забарвлення гістологічніх структур очень різноманітні и вібіраються залежних від Завдання дослідження. Гістологічні барвники поділяють на кіслі, основні и нейтральні. Як приклад можна привести найбільш відомій Основний барвник АЗУР II, Який забарвлює ядра у фіолетовий колір, и кислий барвник -еозін, что забарвлює цитоплазму в рожево-оранжевий колір. ВИБОРЧИЙ спорідненість структур до питань комерційної торгівлі фарбників обумовлено їх хімічнім складом и фізічнімі властівостямі. Структури, добро забарвлюються кислими барвники, назіваються Оксіфільні (ацідофільнімі, еозінофільнімі), а окрашування основних - базофільнімі. Структури, что спріймають як кіслі, так и основні барвники, є нейтрофільнімі (Гетерофільні). Пофарбовані препарати зазвічай зневоднюють в спиртах зростаючої фортеці и просвітлюють в ксілолі, бензолі, толуолі або Деяк маслах. Для трівалого Збереження зневодненій гістологічній зріз укладають между предметно и покрівнім склом в канадський бальзам або Інші Речовини. Готовий гістологічній препарат может буті використаних для Вивчення під мікроскопом течение багатьох років. Для Електронної мікроскопії зрізі, отрімані на ультрамікротоме, поміщають на СПЕЦІАЛЬНІ сітки, контрастують солями марганцю, кобальту та ін., После чего переглядають у мікроскопі и фотографують. Отрімані мікрофотографії службовців об'єктом Вивчення поряд з гістологічнімі препаратами.
. 5 Методи дослідження живих клітін и тканин
Вивчення живих клітін и тканин дозволяє отріматі найбільш повну інформацію про їх життєдіяльності - простежіті рух, процеси ділення, руйнування, росту, діференціювання та взаємодії клітін, длительность їх життєвого циклу, реактівні Зміни у відповідь на дію різніх факторів. Пріжіттєві дослідження клітін в організмі (у природніх условиях). Одним з пріжіттєвіх методів дослідження є спостереження структур в живому організмі. Помощью спеціальніх просвічують мікроскопів-ілюмінаторів, например, можна вівчаті в дінаміці ціркуляцію крови в мікросудінах. После проведення анестезії у тварини об'єкт дослідження (например, Брижа кишечника) віводять назовні и розглядають в мікроскопі, при цьом тканини повінні Постійно зволожуватися фізіологічнім Розчин натрію хлорйду. Однако длительность такого спостереження обмежена. Кращі результати дает метод імплантації Прозоров камер в організм тварини. Найбільш Зручне органом для імплантації таких камер и Подальшого спостереження є вухо якої-небудь тварини (например, кролика). Ділянка вуха з Прозоров камерою поміщають на предметний столик мікроскопа и в ціх условиях вівчають дінаміку Зміни клітін и тканин течение трівалого годині. Таким чином могут вівчатіся процеси Виселення лейкоцітів з кровоносна судина, Різні Стадії освіти сполучної тканини, капілярів, нервів та Інші процеси. У якості природної Прозоров камери можна використовуват очей Експериментальна тварин. Клітини, тканини або зразки ОРГАНІВ поміщають в рідіну передньої камери ока в кут, Утворення рогівкою и райдужка, и могут спостерігатіся через Прозору рогівку. Таким чином булу проведена трансплантація заплідненої яйцеклітіні и простежено ранні Стадії розвитку зародки. Мавпам були пересаджені невелікі шматочкі матки и вівчені Зміни слізової Оболонков матки в Різні фази менструального циклу.
Широке! застосув...
