. Вплив материнської фенілкетонурії на результат вагітності та пологів//Питання дитячої дієтології. 2009. Т. 7. № 3. С. 55-58.
. Карпіщенко О.І. Медичні лабораторні технології. Керівництво з клінічної лабораторної діагностики. У 2 томах. Том 2. - М .: ГЕОТАР-Медіа, 2013. - 790 с.
. Новиков П.В. Рідкісні (Орфа) спадкові та вроджені хвороби у дітей: проблеми і завдання на сучасному етапі//Питання практичної педіатрії. 2011. № 1. С. 34-44.
. Рубан Е.Д. Генетика людини з основами медичної генетики.- М .: Фенікс, 2014. - 319 с.
. Саричева С.Я., Зелінська Д.І. Спадкові хвороби обміну речовин, виявляються методом неонатального скринінгу//Медична сестра. 2011. № 8. С. 6-10.
. Северин С.Є. Біологічна хімія.- М .: ГЕОТАР-Медіа, 2013. 624 с.
. Соколова Н.Г. Настільна книга педіатра.- М .: Фенікс, 2012. - 448 с.
. Студеникин В.М., Боровик Т.Е., Бушуєва Т.В. Фенілкетонурія у дітей і її лікування//Лікуючий лікар. 2011. № 9. С. 55.
. Табіева І.С. та інших. Досвід світової та вітчизняної практики неонатального скринінгу на спадкові захворювання//Педіатрія. Журнал ім. Г.Н. Сперанського. 2012. Т. 91. № 1. С. 128-132.
. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.І ,, Зарубян С.Е. Біоорганічна хімія.- М .: ГЕОТАР-медіа, 2012. - 416 с.
. Чупак-Білоусов В.В. Фармацевтична хімія. Книга 2. 4 курс.- М .: Біном, 2012. - 616 с.
