нові 3,3 - діамінобензідіна . Крім концентрованих H 2 SO 4 і HCOOH вони повністю розчиняються в ДМСО і амідних розчинниках. Дослідження термостійкості цих полібензімідазолов показало, що вони досить термостійкі (втрати в масі спостерігаються при температурах 480-500 В° С), але дещо поступаються за термостійкості аналогічним полимерам без мостиковой групи [57].
Нараяной і Марвелом [58] твердофазної поліконденсацією синтезовані полібензімідазоли, містять сульфонового групу між бензімідазольном фрагментами:
В
Схема 14
Всі отримані полімери, крім ПБІ на основі тетраамінобензола розчинної лише частково, розчиняються в амідних розчинниках, ДМСО і концентрованих H 2 SO 4 і HCOOH, але поступаються за термостійкості полібензімідазолам з кисневим містком і мають також невисокі молекулярні маси, що може бути пов'язано з низькою Нуклеофільність 3,3 , 4,4 - тетраамінодіфенілсульфона.
Коршак В.В., Цейтлін Г.М. і Павловим А.І. [59] були синтезовані ПБІ з карбонільної групою в ланцюзі з діфенілізофталата і 3,3 , 4,4 -тетраамінобензофенона:
В
Схема 15
Отриманий полімер розчиняється в концентрованих H 2 SO 4 і HCOOH на холоду, а при нагріванні - ДМАА і крезоли.
Коршак з співробітниками [60] синтезовано ряд полібензімідазолов на основі 3,3 , 4,4 -тетраамінодіфенілметана і дифеніловий ефірів дикарбонових кислот:
В
, де Ar =
Схема 16
Полібензімідазоли, що містять групу CH 2 між бензімідазольном циклами, мають відносно кращої розчинність проти ПБІ на основі 3, 3 - діамінобензідіна, а з термостабільності незначно поступаються повністю ароматичним полимерам [49, 53, 54].
ПБІ на основі дикарбонових кислот, що містять поряд з ароматичними ядрами метиленові групи, наприклад m-і n-фенілендіуксусние кислоти [61, 62]:
, де X =-O-
Схема 17
розчиняються у H 2 SO 4 і ДМ...
