Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Окислення парафінових вуглеводнів

Реферат Окислення парафінових вуглеводнів





иробництві синтетичних жирних кислот окислюють суміш (1:2) вихідного парафіну з поворотним, тобто отриманим після відділення продуктів реакції. Необхідна умови нормального протікання процесу присутність каталізатора. Зазвичай використовують окису марганцю, містять луг або перманганат калію в кількості 0,08-0,1% від ваги завантаження, вважаючи на марганець. Реакція проходить при змінному температурному режимі 125-105 В° С. Поступове зниження температури у міру накопичення продуктів окислення запобігає збагачення жирних кислот побічними речовинами, зменшує концентрацію поліфункціональних сполук окси кислот і т.п. Досвідченим шляхом було встановлено, що окислення при вищій постійної температурі (125 В° С), хоча і значно скорочує час реакції, але негативно позначається на якості синтетичних жирних кислот. Процес окислення переривається при досягненні кислотного число 70 [1].

Практичне здійснення окислення парафінів пов'язано з використанням в цій реакції перманганату калію в якості каталізатора. Вивчення безпосереднього взаємодії КМnO 4 і MnO 2 з парафіном може тим, що ці каталізатори на початкових стадіях реакції знаходяться в гетерогенному стані.

Експериментальне вивчення поведінки KMnO 4 і MnO 2 в середовищі розплавленого парафіну показало, що ні те, ні інше з'єднання без кисню не взаємодіє з вуглеводнями [3].

Це свідчить про тому, що реакція взаємодій Мn +2 з радикалами RO 2 • конкурує з реакцією продовження ланцюгу таким чином, що при зменшенні концентрації вуглеводню до певного значення спостерігається повне припинення процесу окислення.

Введення солей калію стабілізує марганцовий каталізатор і запобігає випаданню осаду. Більш того, додавання стеарату калію до осаду з'єднань марганцю викликає розчинення останнього. Одночасно з цим змінюється і кінетика окислення, збільшується швидкість утворення вільних кислот, знижується вміст карбонільних сполук у Оксідат [32].

У результаті аналізу літератури видно, що процеси окислення вуглеводнів проводяться за участю солей металів змінної валентності, які покращує умови утворення кислот.


Літератури


1.Карімов І.А., Світова фінансово - економічна криза, шляхи та заходи її подолання в умовах Узбекистану/І.А.Карімов Т.: 2009. - 56 с.

2. Регламент виробництво синтетичних жирних кислот/Волгаградскій НПЗ. Волгоград, 1982 - 120с. p> 3. Еммануель Н.І. Ланцюгові реакції окислення вуглеводнів в рідкій фазі/Н.І. Еммануель - М.: Наука, 1965 - 362 с. p> 4. Юкельсон І.І., Технологія основного органічного синтезу/І.І. Юкельсон. М.: Хімія, 1968. - 672 с. p> 5.Евері Г. Основи кінетики та механізму хімічної ркакцій/Г.Евері; пер.с анг. В.В.Смірного - М.: Мир 1978 - 216 с. p> 6. Денисов Е.Т. Хімічна кінетика/О.М. Саркісов, Г.І. Ліхтенштейн. - М.: Хімія 2000 - 568с. p> 7. Шіпаева Т.А. Синтез і вивчення властивостей багат...


Назад | сторінка 7 з 10 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Вивчення кінетики сорбції летких жирних кислот методом пьезокварцевого мікр ...
  • Реферат на тему: Реакції окислення в органічній хімії
  • Реферат на тему: Електрохімічні реакції окислення і відновлення
  • Реферат на тему: Окислення щавлевої кислоти перманганатом калію
  • Реферат на тему: Синтез жирних кислот