ину, а потім - наступний синтез білка тиреоглобуліну. Ймовірний ступінчастий біосинтез тироксину - йодування молекули тирозину з утворенням дійодтіроніна на першому етапі і ферментативна конденсація двох молекул дійодтіроніна з утворенням тироксину і виділенням аланіну - на другому.
У циркулюючої крові близько 75% йоду знаходиться у вигляді органічних сполук, інша частина йоду представлена ​​йодид-іоном. У здорової людини концентрація вільних тиреоїдних гормонів в плазмі крові дуже низька. Більш 90% органічних сполук йоду представлено тироксином, пов'язаним зі специфічними тироксинзв'язуючого білками плазми: альфа-глобуліном, преальбумином і альбуміном. Трийодтиронин також циркулює в крові у зв'язаному стані, але його зв'язок з білками плазми менш міцна. Крім цих основних форм, в плазмі крові в незначній кількості присутні й інші йодовані компоненти: 2-монойодгістідін, 4-монойодгістідін, тіроксамін і 4-окси-3 ,5-ді-йодфенілпіровіноградная кислота. Ці речовини є проміжні продукти метаболізму йодовмісних гормонів щитовидної залози.
Вступники з плазми крові в тканини тиреоїдні гормони звільняються від зв'язку зі специфічними білками плазми і виконують свою гормональну функцію. Вивчення гормональної активності різних йодованих тироніни показало, що тільки 3,5-ді-йодтироніни, 3,3 ',5-трийодтиронін і тироксин мають гормональну активністю, інші сполуки цього класу інертні. Максимальної активністю володіє 3, З'5-трийодтиронін, активність тироксину в чотири рази нижче. Для того щоб з'єднання мало гормональної активністю, необхідно і достатньо наявність двох атомів йоду в положеннях 3 та 5 внутрішнього ароматичного кільця молекули тіроніна.
Який же механізм гормональної дії тиреоїдних гормонів? Дослідження показують, що першою фазою гормональної дії є приєднання молекули гормону до білка за рахунок аміно-і карбоксильної груп аланіновую залишку. Потім атом йоду, що знаходиться в положенні 5 внутрішнього ароматичного ядра, віддає один електрон і здобуває позитивний заряд. Ця форма йоду володіє максимальної біологічною активністю. Відданий йодом електрон витрачає частину своєї енергії на синтез аденозинтрифосфорної кислоти з аденозиндифосфату і фосфорної кислоти. Енергія електрона може акцептуватися також ди-і тріфосфопірідіннуклеотіда. Зрештою енергія запасається у вигляді макроергічних зв'язків.
Позитивно заряджений атом йоду захоплює електрон з низькою енергією з сполученої окисної ланцюга. При цьому молекула гормону повертається до свого вихідного стану, в якому вона знову може служити донором електрона, що володіє високою енергією. Ця модель пояснює поява джерела енергії у вигляді слабкого електричного струму, за допомогою якого створюються макроергічні зв'язку та який лежить в основі такої важливої вЂ‹вЂ‹функції тиреоїдних гормонів, як теплоутворення.
У чому ж полягає унікальність дії тиреоїдних гормонів? Чому йод не може бути замінений ніяким інши...
