аються в агрегаті - k-(або близьким того), залішаючі k +1 структуру вільною для розборки комплексу білків, необхідніх для розділення структурованих Холідея по кросоверному шляху. p align="justify"> Є дані, что зазначена закономірність працює на ділянках бівалентів з непорушенім сінатонемнім комплексом. Навколо точок Порушення последнего внаслідок хромосомних перебудив інтерференція різко падає, а у грібів, что НЕ мают сінаптонемного комплексу в мейозі, відсутня и інтерференція. Сінаптонемній комплекс якімось чином бере доля у передачі В«сигналомВ» про ті, что відбувся кросоверній обмін. Чи не дивно, что інтерференція НЕ передається и через центромеру - тому двоплечі хромосоми як правило обов'язково мают мінімум одну хіазму на шкірному плечі. p align="justify"> Таким чином, для кросинговер та інтерференції на даним етапі наших знань ми як мінімум Вже Можемо Прийняти й достатньо точними математичну модель.
Ті ж експериментальні дані дозволяють емпірічно оцініті значення параметра k для різніх організмів, тоб відповісті на питання - КОЖЕН Який розрив відбувається у них по кросоверному шляху. У ссавців виходе пріблізно така картина:
у кішкі k ~ 3,5,
у собаки 6,5,
у міші 9-12,
Співвідношення между кількістю місць посадки Білка RAD51, Які можна помітіті флюоресцентних антітіламі до нього и порахувати на стадії ЛЕПТОТЕННОЙ (альо НЕ віміряті відстань между ними, так як хромосоми на Цій стадії ще мало конденсовані, Довгі и переплутані) и кількістю місць посадки MLH1 в пахітені Дуже добре узгоджуються Зі значення параметра k, експериментально оціненімі на Основі форми розподілу відстані между посадками одного позбав MLH1.
У дріжджів пріблізно половина двонітчастіх розрівів в профазі мейозу супроводжується кросинговер, альо про значення параметра k у них Говорити НЕ можна, так як у них існує Інший, неінтерферуючій шлях.
Генна конверсія
аналіз, проведень на гетерозиготних модельним об'єктах, что відносяться до аскоміцетів - дріжджях, нейроспори и сордарій, іноді виявляв мейотічні зошити з аномальними співвідношеннямі алелей, Яке, здавай б, не могло війта в результаті мейозу. Як ми знаємо, в первом поділі мейозу розходяться два гомолога, а в іншому - Дві хроматиди. Гетерозиготі отримуються Різні алелі від своих двох батьків, смороду знаходяться Кожна на своєму гомолозі та подвоюються в S-фазі мейоціту, коли в шкірному гомолозі утворюються по Дві хроматиди. Незалежності від Якого б то Не було кросинговер, в одній тетраді ми повінні спостерігаті два продукти мейозу з одним алелем и два з іншім алелем. Однак іноді можна спостерігаті и Другие співвідношення. Перші Такі результати були Отримані К. Ліндегерном в 1949 р. У гетерозиготних дріжджів ВІН іноді спостерігав зошити Із співвідношенням алелей 3:1 и 1:3. На Цій підставі ВІН відродів гіпотезу г...
