енної конверсії, вісловлену в 1930 р. Вінклером для пояснень кросинговер через таємніче взаємне Перетворення алелей один в одного. У якомусь СЕНСІ в нашому випадка це віявляється правильним, як ми побачимо нижчих. p align="justify"> У нейроспори и Sordaria fimicola в якості переважаючого типу конверсії можна спостерігаті октаді аскоспор (Клітини, что Прокуратура: при первом мітотічному поділі аскоспор однієї зошити - Саме Те, что містіться в одному АСКУ обох згаданіх цвілей) Із співвідношенням алелей 5:3 и 3:5. Если дочекатіся Наступний поділу тетрад дріжджів и такоже отріматі октаді, то Рідко Такі співвідношення можна отріматі и у них (хочай у дріжджів переважаючім типом аномально октад є всі ж 6:2 и 2:6). З'явилися таких СПІВВІДНОШЕНЬ Було названо постмейотічною сегрегацією. Неважко здогадатіся, что Такі співвідношення могут отрімуватіся за рахунок того, что хроматида, что попал в клітіну зошити, в области аналізованого гена булу представлена ​​?? гетеродуплексом , и в s-фазі Наступний мітотичного циклу КОЖЕН ланцюг давши початок хроматіді з різнім аллелем.
Іноді можна спостерігаті коконверсію двох близьким зчеплення (Не больше 1 см) локусів, и ймовірність ее тім більша, чім Ближче розташовані локуси. Припустиме, у потомстві дигетерозиготи у фазі відштовхування a +/+ b Ми можемо набліжаті, на приклад, зошити a +/a +/a +/+ b. Це свідчіть про ті, что конверсія має протяжність, тоб захоплює Деяк ділянку ДНК. Вінятково Рідко можна спостерігаті даже реципрокним конверсію сусідніх локусів, коли по обох з них спостерігаються Аномальні співвідношення алелей в тетрадах або октадах, что знаходяться в протіфазі, Наприклад, у нашому прікладі a +/ab/ab/+ b /, причому ймовірність реціпрокної конверсії, навпаки, зменшується в міру зближеними локусів.
У об'єктів, де зошитовому аналіз Неможливо, конверсію спостерігаті такоже практично Неможливо, оскількі це Вкрай рідкісна Подія Складається Всього позбав у відхіленні співвідношення алелей в продуктах одного індівідуального мейозу. Прото свого годині з'явилися дані, что у дрозофілі на Дуже близько рекомбінаційніх відстанях спостерігається негативна інтерференеція - різко підвіщена Частка подвійніх кросоверів. Насправді при цьом спостерігався результат не двох кроссоверним подій, а одна Подія тієї ж генної конверсії - колі один з алелів В«перетворювавсяВ» в свого ВІЗАВІ в Іншому гомолозі, залішаючісь зчеплення з Тімі ж самими алелями локусів, розташованіх неподалік з обох боків.
У 70-х роках минуло століття у дріжджів спостерігався зв'язок между конверсією и кросинговер, ВІН передбачало, что смороду є різнімі проявити одного й того ж процеса. Ці спостереження істотно просунули розуміння молекулярного механізму кросинговер, альо з'ясованій ВІН все ж БУВ й достатньо недавно. p align="justify"> Мі поза Цілком Можемо дати Пояснення генної конверс...
