одили тромболітичну терапію стрептокіназою, і отримали ускладнення у вигляді реокклюзій судин. p align="justify">
Постановка завдання Аналіз літератури показав, що просторова динаміка фібринолізу є мало вивченою областю, з іншого боку, відомо, що просторовий розподіл компонент грає важливу роль в процесах тромбоутворення і лізису. Так, наприклад, більш висока концентрація тромбіну поблизу місця активації згортання призводить до більш щільній структурі фібринового згустку в даній області. p align="justify"> В результаті перших же експериментів з дослідження фібринолізу в просторово-дифузійної середовищі було виявлено явище сильної активації системи згортання у всьому обсязі плазми, в яку доданий тромболітичної препарат [49].
Ефект активації згортання в крові, при додаванні в неї стрептокінази був відзначений тільки в роботах [48], [50], але в даних роботах не були визначені реакції активації білків коагуляції ферментами фібринолізу, не було виявлено значної активації системи коагуляції при додаванні інших активаторів плазміногену (в наших же експериментах урокиназа і тканинний активатор плазміногену також викликають активацію згортання).
Які ферменти системи фібринолізу активують систему згортання? Які білки системи згортання активуються ферментами фібринолізу? Як залежить швидкість поширення хвилі фібринолізу в згустку від концентрацій тромболітичні препаратів? Навіщо в організмі є типу активаторів плазміногену? p align="justify"> На всі ці питання точних відповідей, однозначно підтверджених експериментами, поки немає.
Тому метою даної роботи було дослідження впливу ферментів фібринолізу на просторову динаміку процесів згортання і лізису, а так само на активацію системи згортання, що дозволило б дати відповіді на деякі з поставлених питань.
У завдання дослідження входили:
Розробка методу дослідження фібринолізу, що враховує просторову неоднорідність процесу.
Оцінити вплив різних концентрацій і типів тромболітичні препаратів на просторову динаміку фібринолізу.
Перевірити можливість активації білків коагуляції (Fg, II, IX, X, XI) ферментами фібринолізу (УПА, ТПА, СК, Пм).
Матеріали і методи. Матеріали
Урокіназа. В експериментах використовувалася високомолекулярна урокиназа (HMW-uPA, American Diagnostica, Stamford, CT), M = 52 кДа. Білок знаходився в буфері 50 mM TRIS-HCl, 100 mM NaCl, 0.1% PEG, 200 mM Mannitol, pH 7.4. p align="justify"> Тканинний активатор плазміногену. Використовувався медичний препарат В«ActilyseВ» (Boehringer Ingelheim, Німеччина). 1 флакон містить алтеплаза 50 мг (1 мл готового р-ра - алтеплаза 1 мг); допоміжні речовини: L-аргінін (1.742 г/фл.), Фосфорна кислота (536 мг/фл.), Полісорбат 80 (менше 5 мг/ фл., менше 100 мкг/1 мл готового р...
