г..,
мл
Об'єм проби
V проби, мл
1
2
3
4
5
6
7
9.8 Вміст оксиду кальцію в негашеного вапна
Близько 1 г оксиду кальцію зважити в попередньо зваженому бюксе з кришечкою на технічних вагах з точністю до 0,01 м. Помістити в суху фарфорову ступку, обережно змочити 5 мл дистильованої води. Титрувати з бюретки об'ємом 25 мл в ступці в присутності 2-3 крапель індикатора фенолфталеїну розчином 1Н соляної кислоти, розтираючи грудочки товкачем до повної зникнення рожевого забарвлення титруемого розчину. Потім до розчину в ступці додати 1-2 краплі індикатора метилового - оранжевого і продовжити титрування 0,1 Н соляної кислоти до переходу жовтого забарвлення в рожеву. Титрування повторити не менше 3 разів. p> Масову частку оксиду кальцію у% обчислити за формулою 8:
V В· 0,02804 В· 100
W CaO = ------- (8) , де
m проби
V - об'єм розчину 1Н соляної кислоти, витрачений на титрування у присутності індикатора фенолфталеїну, мл
0,02804 - кількість оксиду кальцію, відповідає 1 мл точно 1Н соляної кислоти
m проб
Масова частка вуглекислого кальцію (W 1 ) у% обчислити за формулою 9:
V 1 В· 0,05004 В· 100
W CaCO 3 = --------------- (9), де
m проби
V 1 - об'єм розчину 0,1 Н соляної кислоти, витраченої на титрування в присутності індикатора метилового - Оранжевого, мл
0,05004 - кількість карбонату кальцію, відповідає 1 мл точно 0,1 Н соляної кислоти
m проби - маса наважки оксиду кальцію, рівна 1 г
За остаточний результат приймається середнє арифметичне значення із серії проведених паралельних титрувань. /19,20/
Залежно від марки випускають форми оксиду кальцію (негашеного вапна), зміст основного продукту (CaO) і домішок (CaCO 3 ) повинне відповідати наступних значень:
для ч. д. а.содержаніе CaO не менше 97,6%
зміст CaCO 3 не більше 2,5%
для ч.содержаніе CaO не менше 96%
зміст CaCO 3 не більше 4%
9.9 Приготування вапняного молока ( Ca ( OH) 2 )
Розрахувати масу оксиду кальцію для приготування вапняного молока з концентрацією 310 - 330 г/л за формулою 10:
70
m CaO = --- (10), де
W CaO
В
m CaO - маса технічного продукту оксиду кальцію, г
70 - Маса оксиду кальцію чистого (без домішок), г
W CaO - масова частка оксиду кальцію в технічному продукті, визначена у п. 9. 8. p> Зважити розрахункова кількість технічного кальцію в попередньо зваженому склянці на технічних вагах з точністю до 0,01 м. У термічну колбу об'ємом 250-500 мл налити 100 мл дистильованої води і у кілька прийомів (4-5) поступово при перемішуванні скляною паличкою додати вапно. Процес розчинення оксиду кальцію у воді є екзотермічним, тому його рекомендується проводити при охолодженні водою на водяній бані або в кристалізаторі. До отриманої суспензії прилить 100 мл дистильованої води (відміряти мірним циліндром) і ретельно збовтати. За наявності механічних домішок суспензію вапняного молока відфільтрувати на фільтрі з паперу для хроматографії.
Вапняне молоко готувати безпосередньо перед проведенням лабораторної роботи. /5, 10,17,20/
9.10 Визначення точної концентрації гідроксиду кальцію
Визначення ведуть за допомогою раніше приготованого і отстандартізірованного розчину 1Н соляної кислоти (п. 9.1.). Для розведення вихідного розчину гідроксиду кальцію піпеткою відібрати пробу об'ємом 10 мл, перенести в конічну мірну колбу об'ємом 100 мл і довести до мітки дистильованою водою. Колбу закрити і розчин перемішати. З розбавленого розчину піпеткою відібрати аліквоту 10 мл і перенести в конічну мірну колбу для титрування об'ємом 100 мл. Додати 20-30 мл дистильованої води (відміряти мірним циліндром або піпеткою) і 2-3 краплі індикатора фенолфталеїну. Титрування проводиться 1Н соляної кислотою до переходу рожевого забарвлення в блідо-рожеву. Титрування повторити не менше 3 разів. p> Концентрація соди визначається за формулою 11:
V k N k В· Vобщ. В· M Ca (OH) ...
