шифр, а іншим - код розумової відсталості (F70.хх - F79.хх).
Включається:
- розумово відсталість з аутичними рісамі.
F84.12 - атипово аутизм без розумової відсталості
Включається:
- атипово дитячий психоз.
МКБ-10: F84.2 - Синдром Ретта.
Стан, поки описів позбав у дівчаток, причина якіх невідома, альо Які віділяється на підставі особливая качану перебігу и сімптоматології. У типових випадка за зовні Нормальних або почти Нормальних раннім РОЗВИТКУ слідує парціальна або повна Втрата Набутів мануальний навічок и мови поряд з уповільненням ЗРОСТАННЯ голови, звичайна з качаном у віці между 7 и 24 місяцямі. Особливо характерні Втрата навмісніх рухів рук, стереотіпія почерку и Задишка. Соціальний та ігровий Розвиток затрімані в Перші два або три рокі, альо є тенденція до Збереження СОЦІАЛЬНОГО інтересу. Во время СЕРЕДНЯ дитячого віку є тенденція до розвітку атаксії Тулуба та апраксії, что супроводжуються сколіозом або кіфосколіозом, та, іноді й хореоатетоіднімі Рухами. На віході стану Постійно розвівається важка психічна інвалідізація. Часто вінікають епілептічні Приступи в Период раннього або СЕРЕДНЯ дитячого віку.
Діагностичні вказівкі:
Качан захворювання в більшості віпадків у віці между 7 и 24 місяцямі. Найбільш характерна рису - Втрата навмісніх рухів рук и придбаних тонких моторних маніпулятівніх навічок. Це супроводжується ВТРАТИ, парціільною ВТРАТИ або відсутністю розвітку мовлення; відзначаються характерні стереотіпні Рухи руками - болісні заламування або "миття рук", руки зігнуті Попереду грудної Клітини або підборіддя; стереотипного змочуваності рук Сліна; відсутність належноє пережовування їжі; часті епізоді Задишка; почти всегда є нездатність Встановити контроль за функціямі Січових міхура и кишечнику; часті надмірна слінотеча и віпінання язиках; втрачається включеність у соціальне життя. Характерно, что дитина зберігає відімість "соціальної усмішки ", погляду" за "або" через "людей, альо НЕ взаємодіючі з ними в Ранн дітінстві соціально (хочай соціальна Взаємодія часто розвівається пізніше). Поза и ходу з широко розставленімі ногами, м'язи гіпотонічні, Рухи Тулуба зазвічай стають погано коордінованімі, и зазвічай розвівається сколіоз або кіфосколіоз. У підлітковому и зрілому віці пріблізно в половіні віпадків розвіваються СПЕЦІАЛЬНІ атрофії з Важка руховою інвалідністю. Пізніше может віявлятіся рігідність м'язова спастічність, зазвічай більш віраж у ніжніх кінцівках, чем у верхніх. У більшості віпадків зустрічаються епілептічні припадки, зазвічай включаються в собі будь-який Різновид малих нападів и почінаються здебільшого у віці до 8 років. На протівагу аутизму як навмісні самоушкодження, так и комплекс стереотипно інтересів або заведеного порядку зустрічаються Рідко.
Диференціальний діагноз:
Синдром Ретта самперед діференціюється на підставі відсутності цілеспрямованіх рухів руками, уповільнення ЗРОСТАННЯ голови, а...
