клад - інгібування синтезу білків в клітинах слизової оболонки зіва і гортані ентеротоксин збудника дифтерії Corynebacterium diphteriae. Деякі штами цього патогенного мікроорганізму отримують ген токсину від бактеріального вірусу, який інфікує бактерію і індукує синтез токсину - одноланцюжкові білка з молекулярною масою 60 кДа. У цитоплазмі клітин господаря під впливом протеолітичних ферментів токсин розщеплюється на 2 фрагменти, один з яких є ферментом АДФ-рібозілтрансферазой. Цей фермент каталізує АДФ-рібозілірованіе і інактивацію фактора елонгації EF-2 по реакції:
EF-2 + NAD + АДФ-рибоза - EF-2 + нікотинамід + Н < span align = "justify"> +
Модифікація фактора EF-2 порушує транслокацию рибосом, веде до припинення біосинтезу білків в інфікованих клітинах і до їх загибелі. З дією токсину пов'язані основні симптоми дифтерії. p align="justify"> Існує два типи АДФ-рібозілірованіе білків - моно-і полі-АДФ-рібозілпротеіни. Моно-АДФ-рібозілпротени є N-глікозидами, в більшості випадків це субстрати бактеріальних токсинів, спрямованих проти еукаріотів. В якості акцепторних амінокислот використовуються аргінін, аспарагін, лізин та діфтамін. p align="justify"> Полі-АДФ-рібозілтрансферази присутні в ядрах клітин, і вони відповідальні за полі-АТФ-рібозілірованіе ядерних білків. В якості акцепторних амінокислот служать глутамінова кислота та С-кінцевий лізин. p align="justify"> Глікозилювання. Найбільш поширена модифікація білка, що приводить до появи однієї найчисленніших груп глікопротеїдів. Існує багато типів глікопротеїдів, що відрізняються один від одного складом моносахаридів, їх кількістю, а також одночасним присутністю інших лігандів - ліпідів, металів та ін Більшість гетерополісахарідов в якості основи містять поліпептидний ланцюг, на яку нанизані олігосахара. Раніше вважали, що в мукополісахарах білок являє собою домішка, насправді ж вони представляють собою протеоглікани, організуючою структурою яких є поліпептидний ланцюг, багата серином і за типом біосинтезу вони є білками. p align="justify"> Олигосахариди приєднуються до корового білку ковалентним зв'язком 3 типів:
) О-гликозидная зв'язок між серином і ксилозою
) О-гликозидная зв'язок між серином або треонін і N-ацетілгалактозамін.
3) N-глікозіламіновая зв'язок між амідних азотом аспарагіну і N-ацетилглюкозаміну
Реакції синтезу глікозаміногліканів каталізують ферменти сімейства трансфераз, що володіють абсолютною субстратної специфічністю. Ці трансферази локалізовані на мембрані АГ. Сюди по каналах ЕР надходить коровий білок, синтезований на полірібосомамі, до якого приєднуються моносахариди зв'язує області і потім нарощується вся полісахаридн...
