HTOs для коліно VarusРандомізірованние контрольовані випадком, 5 хворих з кістковими щеплені кісткової стружки і PRPУровень 4, 5 дорівнює кістки щеплені без PRPНет функціонального або клінічне відмінність, гістології показує підвищену кількість остеоіда і остеобласти в PRP GroupСанчес і др.Ахіллес сльозу ісцеленіяСлучай-контроль, 6 ремонту з PRPУровень 3, 6 контрольної ретроспектівнаяУлучшенная ROM і якнайшвидше повернення в діяльність з PRP на ± 4-7 недель2007Dallari соавт.Зажівленіе кістки в Varus HTOs для коліно VarusПроспектівное рандомізоване управління: група А, кісткової стружки з тромбоцитами гелю ( N = 11); групи В, кісткової стружки, BMC і тромбоцитів гелю ( N =12) Рівень 1, 10 управління обробляють тільки кісткової стружкіБіопсіі через 6 тижнів після операції, показали підвищену остеоїдну і остеобласти в групах А і В; рентгенографічних відмінностей зменшується з часом, немає клінічних різниця в один рік між группаміKitoh соавт.Зажівленіе кістки в дистракційного остеогенезу при подовженні кінцівок і низький ростРетроспектівная, порівняння випадок-контроль; через 3 тижні, пацієнтам вводили розширеному BMC з або без PRP ( N =32 кісток) Рівень 3, 60 кісток в ретроспективній контрольній групі (високий% порівняно з вродженою етіології PRP Group) Середній зцілення в BMC + PRP склала 34 ± 4 г/см, середній контрольній групі був 73,4 ± 27 г/см ( P =0,003) 2009Санчес і др.Зажівленіе кістки в несращеніяРетроспектівная, серії випадків, 16 nonhypertrophic незрощення обробляли або хірургії та ПРГФ або черезшкірної ін'єкції ПРГФ, щоб стимулювати ( N =3) без хірургічного вмешательстваУровень 4, немає контрольної группи84% зцілився після хірургічного лікування ; неясно, якщо ПРГФ зробив різницю
Деякі опубліковані людини клінічних дослідженнях ортопедичних PRP. PRP: збагаченої тромбоцитами плазми; ROM: діапазон руху; HTO: високою остеотомії великогомілкової кістки; BMC: клітини кісткового мозку; PRGF: підготовка багатий фактори росту [ 27 ]. Взято з Фостер та ін .. [ 27 ] .як терапевтичний варіант є потужним інструментом в даний час для локалізованої поставці великої різноманітності біологічно активних GF до місця пошкодження і підтримується свою простоту, потенційної рентабельності , безпеки і постійна наявність [11].
концентратів тромбоцитів є потенційно корисними в ранозагоювальні додатків, оскільки вони функціонувати і як герметик тканини і системи доставки лікарського засобу, який містить безліч потужних мітогенного або хемотаксису, GFs. Однак спосіб отримання PRP має потенційно значний вплив на різні рівні відновлення тромбоцитів і активації [10]. Активація тромбоцитів при підготовці концентрату тромбоцитів може призвести до дострокового звільнення гранул альфа і втрати GF в процесі збору даних. Тому дуже важливо розуміти, що кожен метод PRP препарат може відрізнятися у відношенні числа тромбоцитів, тромбоцитів ціни активації і GF профілів [15].
У зв'язку з цим, таким чином, дуже важливо, щоб визначити ступінь активації тромбоцитів, яке відбувається під трансплантат препарату. Якщо тромбоцити активуються і випустити вміст альфа-гранулах під час процесу центрифугування, GF будуть розбавлені і втрачених в плазму. Щоб гарантувати, що тромбоцити не пошкоджені, поки не PRP фракції були зібрані, тромбоцитарний маркер поверхні тромбоцитів селектина, P активації може бути виміряна [30]. Проте всі методи, застосування PRP дійсно забезпечуючи достатню дозу цих корисних біологічно активних пептидів для загоєння ран і регенеративного процесу
Посилання
1. Bizzozero G. Su Di Nuovo ООН Elemento morfologico дель Sangue Dei mammiferi електронної делла SUA importanza Нелла trombosi електронної Нелла coagulazione L'Osservatore. Тисяча вісімсот вісімдесят один; 17: 785-787.
. Райт JH. Походження і природу кров'яні пластінкіБостонскій медичний хірургічний журнал. 1906; 154: 643-645.
. Weyrich А.С., Schwertz H, Крайсс LW, Циммерман GA. Синтез білка тромбоцитів: історичні та нові перспективи. журнал тромбозів і гемостазу. 2 009; 7 (2): 241-246. [PMC безкоштовну статтю] [PubMed]
. Коппінгер JA, Кегні G, Тумі С, та ін .. характеризації білків, вивільняються з активованих тромбоцитів призводить до локалізації нового тромбоцитів білків в людських атеросклеротичних уражень. Кров. 2004; 103. (6): 2096-2104 [PubMed]
. Куреши AH, Chaoji V, Maiguel D, та ін .. протеомних і фосфо-протеомні профіль тромбоцитів людини в базальних, стан спокою: розуміння інтегринів сигналізації. PLoS One.2009; 4 (10) Стаття ID e7627. [PMC безкоштовно статті] [PubMed]
. Нахмана RL, Rafii С. Тромбоцити, петехії, і збереження судинної стінки. Нової Англії Журналі...
