нічні аналоги ДДТ значно менш активні, ніж даний інсектицид. м-Тріметілсілілфеніл (N-метил) карбамат в 1,75 рази менш ефективно інгібує холіноестеразу кімнатної мухи (Musca domestica L.), ніж ізостерний йому м-трет-бутілфеніл (N-метил) карбамат. Проте його інгібуюча активність все ж в 285 разів вище, ніж несілілірованного феніл (N-метил) карбамат. Порівняння инсектицидного дії о-, м і n-тріметілсілілзамещенних феніл (N-метил) карбаматів показує, що по відношенню до москітів Culex pipiens quinquefasciatus Say найбільшою інсектицидний активністю володіє о-ізомер. У той же час про-ізомер найбільш токсичний для кімнатної мухи [7].
Значним фумігаційним дією володіє диметил- діізотіоціанатосілан. 6-15-годинна експозиція в атмосфері з порівняно невисокою концентрацією парів (CH3) 2Si (NCS) 2 призводить до 100% -ної загибелі сільськогосподарського шкідника клопа-черепашки Eurygaster integriceps Put.
Гідрохлорид тріетілпіперідінометілсілана в концентрації 0,06% викликає зменшення плодючості зерно4вой молі Sitotroga cerealella Oliv. на 84%. Трохи меншим хемостерілізірующім ефектом по відношенню до зернової молі володіють 1-хлор - 3-тріметілсілілпропін - 2 і метілдіетіл (3-хлорпропіл) силан. Трібуте (3-амінопропіл) силан в концентраціях 0,5-2% забезпечує повне безпліддя фасолевой зернівки Acantlioscelides obtectus.
Цікаво відзначити, що додавання 0,1-2% полісілоксана до їжі шовкопряда збільшує масу їх гусениць (8-10%) і коконів (15-18%).
. 2 Інсекторепеллентное дію
В якості засобів для відлякування кровосисних членистоногих (інсекторепеллентов) запропоновані N-етил-N-тріалкілсілілметіламіди оцтової кислоти RR/2SiCH2N (C2H5) COCH3. Тканина, оброблена спиртовим розчином цих сполук, при дозі 40 г/м2 зберігає репеллентние властивості більше 14 сут (при R=C3H7 або С4Н9). Тривалість отпугивающего дії сполук з R '= CH3 і С2Н5 значно менше (відповідно 2 і 6 сут).
Іпсекторепеллентним дією по відношенню до Aedes aegypti мають похідні 1,3,5,7-тетрасілаадамантана I і 2-окса - 1,3,5,7-тетрасілаадамантана II. Добрими отпугивающими властивостями володіє також циклічний кремнійорганічний ефір інсекторепеллента 2-етил - 1,3-гександіола III.
, II, III I Х=СН2; II Х=0
Циклічні ефіри 2-етил - 1,3-гександіола і метілсілантріола, в яких атом кремнію пов'язаний також з м-оксіфеноксігруппой, інсекторепеллентной активністю не володіють. При їх гідролізі відщеплюється НЕ 2-етил - 1,3-гександіол, а резорцин, що призводить до утворення силанола, який також неактивний.
Дослідження інсекторепеллентного дії серії амино- алкоксісіланов і кремнійорганічних аміноспіртов по відношенню до інсектарной культурі бліх X. cheopis показало, що сілілірованіе підвищує активність і тривалість отпугивающего дії аміноспіртов. Найкращими інсекторепеллентнимі властивостями володіють діорганілбіс (2-дібутіламіноетоксі) силани (коеффіціентотпугівающего дії при дозі 20 г/м2 становить 94-98%, тривалість дії до 22 діб). Іпсекторепеллентная активність і тривалість дії диметил (дібутіламінометіл) силанов (C4H9) 2NCH2Si (CH3) 2OR мало залежать від характеру заступника R (2-дібутіламіноетіл, етил, ацетил) і при дозі 20 г/м2 становить 92-98% протягом 12 діб.
Активність кремнійорганічних спиртів R3SiCH2NR CH2 СН2ОН (97-99%) вище, ніж у відповідних амінів R3SiCH2NHR raquo ;, однак тривалість їх дії невелика (2-5 сут). Інсекторепеллентная активність і тривалість дії кремнійорганічних амінів залежать від природи органічних радикалів, пов'язаних з атомом азоту.
R2NCH2Si (ОС2Н5) 3 (C4H9) 2NCH2Si (OR) 3 [R2Si (CH2) nNR/2] 2O.
IV V VI
У ряді (органіламінометіл) тріетоксісіланов (IV) інсекторепеллентная активність з'єднань в залежності від природи радикалів, пов'язаних з атомом азоту, зменшується в наступному порядку: (C4H9) 2N gt; (СН3) 2N gt; (C5H11) 2N gt; СН2=CHCH2NH gt; C4H9NH gt; 2-фурфуріламіно gt; C6H5NH gt; (i-C5H11) 2N gt; пергідроазепіно gt; (i-C4H9) 2N gt; (С3Н7) 2N gt; піперидин gt; морфоліно gt; (C2H5) 2N.
При цьому останні чотири з'єднання слабо відлякують комах і не представляють інтересу як репеленти. Перші ж два з'єднання ряду (дібутіламіно і диметиламіно) володіють високим коефіцієнтом отпугивающего дії (KOD при дозі 20 г/м2 вище 90%).
Найбільша тривалість репеллентного дії серед амінів IV спостерігається також у дібутілпроізводного. У зв'язку з цим була вивчена залежність інсекторепеллентних властивостей дібутіламінопроізводних V від природи радикалів, пов'язаних з атомом кремнію. Встановлено, що активність і стійкість отпугивающего дії (дібутіламіно) тріалкоксісіланов (V) в залежності від пр...
