ироди алкоксигрупи зменшуються в наступному ряду: С2Н5 gt; СН3 O gt; С3Н7 O gt; С4Н9O.
Заміна однієї етоксігруппи в (дібутіламінометіл) тріетоксісілане пропоксі- або бутоксігруппой підвищує активність з'єднання, але різко знижує тривалість отпугивающего дії. Введення замість етоксільних тріметілсілоксі- або метальнимі групи підвищує активність з'єднання [у разі диметил (дібутіламінометіл) етоксісілана KOD досягає 100%]. Проте тривалість інсекторепеллентного дії, як і у випадку відповідного тріалкілпроізводного, знову-таки зменшується [8].
Активність кремнійорганічних амінів значно підвищується при переході до дісілоксанам (VI). У разі 1,3-біс (піперідінометіл) -, 1,3-біс (у-амінопропіл) -, 1,3-біс (у-дібутіламіпопропіл) - і, особливо, 1,3-біс (у-діетіламінопропіл) тетраметілдісілоксана інсекторепеллентная активність і тривалість дії були найбільшими (97-98% -ва активність протягом 75 діб при дозі 20 г/м2). Це значно перевищує дані для відомого еталонного інсекторепеллента ДЕТА (ж-діетілтолуамід), висока активність якого (95-100%) зберігається протягом 20 діб.
Наявність алкоксигрупи у атома кремнію в з'єднаннях IV, V дозволяє застосовувати їх для обробки тканин, яку можна поєднувати з обробкою кремнийорганическими гидрофобизаторами [8].
Слід також зазначити, що поліорганосилоксани можуть бути використані в якості носіїв звичайних інсекторепеллентов.
. 3 фунгістатичну активність
Ряд кремнійорганічних сполук володіє певною фунгистатической активністю. До них відносяться кремнійсодержащіе аміди карбонових кислот, сульфаміди (C2H5O) 3Si (CH2) 3NHSO2R, Меркаптани (R2SiCH2SH) 2O і ізотіоціанати R3SiCH2SCN, ціклосілтіани, органілфторсілани R4-nSiFn, фенілетініл- і бутілетінілсілани R3SiC=CR laquo ;, кремнійорганічні ацетиленові кетони R3Si (Cs= C) nCOR і аміни R3SiC=CCH2NR'2 ізотіоціанатосілани R4-nSi (NCS) n, пентахлорфеноксісілани і силоксани (C6CI5O) nSi (OR) 4-n, (C6CI5O) 3 SiOSi (ОС6СI5) 3, солі кремнійорганічних дитиокарбаминовой кислот [(RO) 3Si ( CH2) nNHCSS] nM, мідь, ртуть, олово, титан, фосфор і мишьяксодержащіе органілсілани, силоксани і силікати, (тріорганілсілоксі) тітанатрани, 2- (n-тріметілсілр метилфеніл) етиламін, 1-імідазолілметілсілани бензімідазолілалкілсілани, 4-хінолілампнопропіллани, сульфони 2-хлор - 3-бензотіеніламінопропілланов і 3-амінопропілсілани.
Додавання до живильного середовища, зараженої культурами цвілі Macrosporium, Cladosporium, 0,3-1,0% -ної C4H9Si (NCS) 3, (CH3) 2Si (NCS) 2, (C2H5) 2Si ( NCS) 2 або (C2H5) 3SiNCS викликає значне пригнічення або навіть повне припинення її розвитку на строк до одного року, а також сприяє запобіганню поселення на цій середовищі цвілі і бактерії з навколишнього повітря. Ніякої залежності між будовою (зокрема, числом груп NCS в молекулі) і фунгістатичною дією ізотіоціанатосіланов не спостерігається. Фунгістатичну дію органілізотіоціанатосіланов не може бути обумовлено лише токсичністю, що утворилася при їх гідролізі роданістоводородной кислоти, бо найбільш легко гидролизующиеся метілтріізотіоціанатосілан і етілтріізотіо ціанатосілан найменш ефективні. У той же час і найбільш важке гидролизующиеся трібутілізотіоціанатосілан і дібутілдіізотіоціанатосілан виявляються нетоксичними. За своєю фунгіцидної активності алкілізотіоціанатосілани значно поступаються своїм органічним аналогам, наприклад, CH2 (SCN) 2. Алкілізоціанатосілани R4-nSi (NCO) подібні за будовою з ізотіоціанатосіланамі, фунгіцидною дією взагалі не володіють.
Ізотіоціанатосілани проявляють помітну фунгіцидну активність і в паровій фазі. Так, діметілдіізотіоціанатосілан і діетілдіізотіоціанато силан вже при концентрації в повітрі 0,2 г/л пригнічують ріст плесеней Cladosporium, Macrosporium і Tor Lila.
фунгістатичну активність первинних, вторинних і третинних аліфатичних і гетероциклічних амінів RR 2Si (CH2) nNR R залежить від відстані між атомами кремнію та азоту і є найбільшою у разі у-похідних (п=3). Найбільш виразно це виражено у метілдібутілсілілпроізводних. У разі похідних піперидину, наприклад, мінімальна концентрація сполуки, переважна зростання Candida albicans 67/846, збільшується від
мкг/мл при n=3 до 133 мкг/мл при n=2, а при n=1 ніякого ефекту не спостерігається навіть при концентрації 400 мкг/мл. Аналогічна картина має місце при порівнянні активності похідних піролідину, які при n=3 в 10 разів активніше, ніж при п=4 [8].
Введення подвійний або потрійний зв'язку в вуглецеву ланцюг, що з'єднує атоми кремнію та азоту, викликає зниження фунгістіческой активності 1- (тріалкілсілілорганіл) піперидин.
Метілдібутіл (3-амінопропіл) силан є найбільш сильним фунгістатік в ряду амінів CH3R2Si (СН2) 3NН2, активність яких в залежності ві...
