ому середовищі можуть викликати самоагглютінацію.
Характер агглютіната і швидкість його утворення залежать від властивостей антигену. Безжгутіковие бактерії під дією специфічних антитіл агглютинируются повільно протягом 18 - 24 год, утворюючи дрібнозернисті грудочки, тоді як бактерії з джгутиками агглютинируются порівняно швидко протягом 2 - 4 год у вигляді великих пухких грудочок. Коли бактерії скупчуються один з одним через свої джгутики допомогою антитіл, виходить дуже ніжний Н - агглютінати (нім. Hauch - дихання, ніжний наліт). Освіта дрібнозернистих агглютінати в результаті склеювання безпосередньо самих клітинних стінок було названо О - агглютинацией (нім. Ohne Hauch - без дихання). Антигени, що зумовлюють ці реакції, такі відповідно жгутиковий Н - і соматичний О - антиген.
Відмитий центрифугированием агглютінати при суспендированием в дистильованої воді розпадається, набуваючи вигляду первісної клітинної суспензії до реакції. При цьому антитіла, не звільняються, що підтверджує правильність висновків про двухфазности аглютинації. У першій фазі адсорбуються аглютиніни на поверхні клітин, без зовнішніх змін. Друга фаза настає тільки в присутності електролітів і супроводжується утворенням видимого агглютіната. J. Bordet (1920) вважав, що головну роль в процесі аглютинації грають електроліти, а антитіла лише підвищують чутливість клітин до агглютинируют дії.
За відомої теорії «грати» агглютінати утворюється внаслідок зв'язування різних клітин активними центрами двовалентних антитіл. Хоча ця теорія узгоджується з сучасними даними, вона не пояснює факти, що підтверджують двухфазность формування агглютіната. Аналіз всіх фактів з урахуванням сучасних даних дозволяє припустити, що завдяки сегментной рухливості іммуноглобулінових доменів активні центри багатовалентних антитіл в безелектролітной середовищі розташовуються близько один від одного і можуть зв'язуватися лише з довколишніми антигенними рецепторами на одній клітці. При певній іонної силі розчину молекула імуноглобуліну набуває таку інформацію, при якій два активних центру будуть розташовуватися досить далеко один від одного, що дозволяє зв'язуватися з антигенними детермінантами двох різних клітин. Завдяки цьому відбувається скучіваніе клітин з утворенням великої агрегату. Агглютінати в дистильованої воді розпадається через безперервного оборотного процесу освіти і дисоціації комплексів антиген - антитіло.
Будь клітина, використовувана в аглютинації, має численні антигенні детермінанти, а звільнення зв'язки між ними і активними центрами антитіл відбувається не одномоментно: тільки в безсольової середовищі через що наступили конформаційних змін в молекулі антитіл вони перестають служити містками між різними клітинами. Отже, не антитіла допомагають електролітам здійснити агглютинацию, як припускав J. Bordet, а навпаки, електроліти надають молекулам антитіл відповідну конформацію [29].
Активні центри антитіл завдяки сегментной гнучкості в шарнірних ділянках молекул імуноглобулінів віддаляються один від одного на достатню відстань, що забезпечує зв'язування різних клітин з антигенними детермінантами.
Роль середовища (електролітів, колоїдів) не обмежується конформаційними змінами в молекулі антитіл. У певному середовищі через зменшення електростатичних сил відштовхування клітини зближуються один з одним, що також спри...
