Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Електрохімічні методи дослідження

Реферат Електрохімічні методи дослідження





> 1) У результаті проведення даного досвіду ми отримали наступні результати:


Таблиця 3. Залежність водневого показника від обсягу луги, який пішов на титрування оцтової кислоти.

V (KOH), мл12345678910pH4,004,154,154,004,204,304,294,945,004,91

Продовження табл. 3

V (KOH), мл1112131415161718192021pH5,075,105,125,205,355,407,307,608,048,409,00

) За отриманими даними будуємо графік залежності pH від обсягу лугу, який пішов на титрування (малюнок 8).


Малюнок 8. Крива титрування соляної кислоти


) За графіком (рисунок 8) визначаємо точку еквівалентності.

V екв (NaOH)=16.5 мл

Досвід №2

Проводимо аналогічне титрування з 0,1 н. СН 3 СООН.

Хімізм



Обробка результатів

1) У результаті проведення даного досвіду ми отримали наступні дані:

Таблиця 4. Залежність водневого показника від обсягу луги, який пішов на титрування оцтової кислоти.

V (KOH), мл123456789101112131415pH4,465,345,375,485,635,705,735,876,006,106,236,406,606,409,60

) За отриманими даними будуємо графік залежності pH від обсягу лугу, який пішов на титрування (малюнок 9).


Малюнок 9. Крива титрування оцтової кислоти


) За графіком (рисунок 9) визначаємо точку еквівалентності. екв (NaOH)=14.2 мл

Висновок

У ході даної роботи ми визначили точку еквівалентності розчинів хлороводородной і оцтової кислот методом потенціометричного титрування.

Точка еквівалентності для розчину хлороводородной кислоти:

V екв (NaOH)=16.5 мл

Точка еквівалентності для розчину оцтової кислоти: екв (NaOH)=14.2 мл


. 3 Електроліз


Мета роботи : визначення електрохімічного еквівалента міді.

Обладнання : випрямляч, амперметр, ванна з електролітом і двома мідними електродами, секундомір, аналітичні ваги, 5% розчин CuSO 4, проводи для монтажу приладу.

Хід роботи

Електрохімічний еквівалент - кількість речовини, що зазнав хімічне перетворення на електроді при пропущенні одиниці кількості електрики за умови, що всі пропущене електрику витрачається тільки на перетворення даної речовини.

(38)


де Е - електрохімічний еквівалент,

?- Молярна маса сполуки,

? q - число електронів, що необхідно для електрохімічного перетворення однієї молекули цього з'єднання.

Молярна маса еквівалента речовини, що зазнав хімічне перетворення на електроді (М екв) дорівнює:


(39)


гдеm - маса відклався речовини,

F - постійна Фарадея,

I - сила струму,

t - час, протягом якого протікав струм.

Для визначення електрохімічного еквівалента Е збираємо прилад, де струм від джерела пропускаємо через випрямляч і ванну з електролітом, амперметр, з'єднані послідовно. При включенні на мідному електроді, що є катодом, виділяється мідь. Анод, також виготовлений з міді, розчиняється. Для того, щоб мідь осаджувалася на катоді, утворила щільний шар і не відлущує в ході досвіду, спотворюючи результати, слід користуватися струмом, що не перевищує 0,05 А на 1 см 2 поверхні катода. Для цього до початку досліду за допомогою міліметрової лінійки визначають поверхню катода і обчислюють максимально допустиму силу струму.

Перед початком досвіду катод на 1-2 секунд занурюємо в 20-30% розчин азотної кислоти, а потім ретельно промиваємо дистильованою водою.

Під час проведення роботи важливо не доторкатися до поверхні катода, зануреного в електроліт, тому навіть нікчемні сліди жиру погіршують адгезію катодного осаду міді.

Після цього катод закріплюємо в вольтметрі, який наповнюємо розчином CuSO 4. Катод виймаємо з ванни з електролітом, промиваємо дистильованою водою, просушуємо і зважуємо на аналітичних вагах. Після цього катод знову встановлюємо у ванну з електролітом і приступаємо до досвіду. Одночасно включаємо струм і пускаємо в хід секундомір. Досвід продовжують 40-50 хвилин. Одночасно вимикаємо струм і зупиняємо секундомір. Катод виймаємо з електроліту, промиваємо дистильованою водою, сушимо і зважуємо.

У ході електрол...


Назад | сторінка 11 з 14 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Визначення константи дисоціації оцтової кислоти
  • Реферат на тему: Відповідність лікарської речовини показниками каламутності. Умови титруван ...
  • Реферат на тему: Виробництво оцтової кислоти
  • Реферат на тему: Промисловий спосіб одержання оцтової кислоти
  • Реферат на тему: Розрахунок установки для конденсації і охолодження парів оцтової кислоти