іла проти патогенних антигенів, а також зменшилися симптоми діареї після зараження ротавирусом.
Стабільність антигенів, експрессіруемих в рослинах, перевірялася багатьма дослідниками. Так, рослини конюшини, що синтезують лейкотоксін Lkt - 50 з Mannheimia haemolytica, зшитий із зеленим флуоресцентним білком GFP, були висушені при кімнатній температурі і звичайної вологості протягом 1-4 суструм. Через 3 доби вихідний вага листя зменшився на 80%, однак не було помітної деградації лейкотоксін і втрати його імуногенності. Дослідники прийшли до висновку, що зшитий білок не вимагає низької температури для зберігання. Докладний аналіз стабільності антигену HBsAg був зроблений Смітом з співавторами. Визначення кількості HBsAg сильно залежало від концентрації детергенту тритон Х - 100 в екстракційному буфері. Додавання аскорбата натрію в концентрації 1-20% w / v підвищувало рівень антигену, що реагує з моноклональними антитілами, в 4-10 разів. Оптимальна концентрація детергенту в буфері дозволяла зберігати виділений з рослин HBsAg до місяця без втрати активності. Протеоліз антигену вдалося запобігти додаванням знежиреного молока, в цьому випадку антиген Мохни було зберігати до двох місяців. Ці дослідження показали спосіб підвищення імуногенності і стабільності антигенів, синтезованих трансгенними рослинами. Ліофілізовані і подрібнені в пудру бульби картоплі, який синтезує білок VP60 вірусу кролячої геморагічної хвороби, зберігали його високу імуногенність після декількох місяців зберігання.
Таким чином, можна з упевненістю укласти, що трансгенні рослини мають всі перспективи стати безпечними і економічно вигідними системами для отримання різноманітних біологічно активних речовин для фармакології [5]
В даний час для виробництва гетерологичних білків використовують бактерії, гриби, клітинні культури комах і ссавців, трансгенні тварини і рослини. У багатьох системах рівень експресії еукаріотичних білків нативної структури обмежений нездатністю до формування дисульфідних зв'язків, а також відсутністю у прокаріотів ензиматичних систем постсинтетическом модифікації. Іншою причиною, лимитирующей використання багатьох систем експресії, є висока вартість виробництва через використання трудомістких методів вирощування, багатокомпонентних стерильних поживних середовищ. При використанні культур клітин ссавців або трансгенних тварин можлива присутність в кінцевому білковому продукті патогенних вірусів і пріонів.
У зв'язку з вищесказаним, трансгенні рослини мають великий технологічний потенціал для високоефективного виробництва безпечних гетерологичних білків в промисловому масштабі. Рослини мають ряд важливих переваг, оскільки нарощування рослинної біомаси при застосуванні розроблених агротехнічних прийомів є досить простим і недорогим процесом, що вимагає невеликих енергетичних витрат. Крім того, рослинні об'єкти володіють необхідними механізмами ензиматичної постсинтетическом модифікації еукаріотичних білків. При використанні рослин як продуцентів відсутня ймовірність їх зараження патогенними вірусами ссавців. Отримання трансгенних рослин з тканеспецифической експресією дозволяє спростити процес виділення і очищення білків, або зовсім його виключити при синтезі рекомбінантних білків у складі їстівних вакцинних препаратів [6].
Отримання комерційних кількостей фармакологічно цінних білків людини є одним із найперсп...
