>
1) Фахівці з маркетингу з'ясовують, що хочуть отримати споживачі? В якій упаковці? З якими фармакологічними властивостями? Наскільки екологічно чистим і безпечним він має бути? Результат вони передають технологам.
2) Технологи розробляють відповідний склад В«ПенталгінВ». Результати свого процесу передають у відділ закупівель. p> 3) Відділ закупівель проводить оцінку постачальників. Де простіше і дешевше придбати компоненти? Де надійніше? Чи відповідають компоненти вимогам міжнародних стандартів? Чи застосовується на поставляє підприємстві ІСО 9000 (2000 р.), або ж за якістю там стежить тільки ВТК?
4) Потім вже виготовлення В«ПенталгінВ» займається виробничий відділ.
Подібно цій схемі і відбувається виробничий процес на ВАТ В«Фармстандарт-ЛексредстваВ», у повній відповідності зі стандартом ISO серії 9000 (2000 р.)
На ВАТ В«Фармстандарт-ЛексредстваВ» з 2001 року здійснюється перехід на світовий стандарт GMP. За цей час встигли немало, кілька цехів вже повністю відповідають даному стандарту. Було встановлено шість імпортних виробничих ліній (2 капсульні і 4 таблеткові) з проектною потужністю до 520 тис капсул і 2,8 млн таблеток в одну робочу зміну. ​​
Продукція, що випускається заводом, вже нині відповідає світовому стандарту GMP (умови виробництва, сучасне обладнання, блістерна упаковка).
Основне завдання колективу полягає в освоєнні проектних потужностей підприємства і встановлення партнерських відносин з дистриб'юторами. Сьогодні ВАТ В«Фармстандарт-ЛексредстваВ» випускає 17 найменувань лікарських коштів, у тому числі 5 протитуберкульозних препаратів, антибіотики, протипаразитарні та противірусні засоби.
речі, в планах підприємства стоїть освоєння випуску ще трьох протитуберкульозних препаратів - Протіонамід, етіонаміду, ПАСК, а також ряду ліків, що використовуються при серцево-судинних захворюваннях і в гастроентерології.
Перехід підприємства на стандарт GMP не є важкоздійсненним завданням. Певна сума може знадобитися для отримання міжнародного сертифікату GMP і на проведення якихось реконструктивних робіт на вимогу міжнародної комісії. З цими питаннями підприємство може впоратися самостійно.
Проведений аналіз можливих наслідків переходу на GMP показує, що вартість продукції з отриманням сертифікату GMP не зміниться.
Зазначимо, що експорт продукції ВАТ В«Фармстандарт- Лексредства В»можливий вже в даний час. <В
3. ПРОПОЗИЦІЇ ПО ВДОСКОНАЛЕННЯ СИСТЕМИ ЯКІСТЮ НА ВАТ В«ФАРМСТАНДАРТ-лексредствВ»
У сучасних умовах ринку стійка діяльність підприємства залежить від внутрішніх можливостей даного підприємства ефективно використовувати всі наявні в його розпорядженні ресурси.
Як свідчать дані за останнє десятиліття, одним з найважливіших резервів собівартості продукції та отримання прибутку є зниження невиробничих витрат і втрат. Невиробничі витрати і втрати ведуть до зниження ефективності суспіль...
