КТІВ, что могут служити об'єктом медикаментозного впліву ї ін.). У Останні роки на Фармацевтична прайси західніх країн з'явилося багатая діагностичних наборів, призначеня для Виявлення генів, асоційованіх з розвитку визначених захворювань чг генів, что візначають Особливості метаболізму лікарськіх Речовини в організмі людини. Наприклад, американська біотехнологічна компанія В«AffymetrixВ» з 1997 р. реалізує Днк-тест для аналізу 18 відоміх генетичних варіантів двох генів (2D6 и 2C19), что відносяться до системи цитохрому Р450.
2. Хвороби Доступні для генетичного тестування
А тепер про хвороби, Доступні для генетичного тестування. p> ГЕНЕТИЧНОГО тестування спадкової схільності Вже й достатньо широко практікується в багатьох приватності лабораторіях и діагностичних центрах Західної Європи й Америки. Генетичне тестування з метою Виявлення спадкової схільності до різніх мультифакторіальної хворобам в Україні Тільки ПОЧИНАЄТЬСЯ и зосереджено в одінічніх медико-генетичних лабораторіях Києва и Харькова. Список хвороб Зі Спадкового схільністю и відповіднімі їм геннімі мережами ї алельних варіантамі окрем генів, Включає більш 25 хвороб, у тому чіслі и Такі розповсюджені, як ішемічну хворобу серця (ІХС), Цукровий діабет, гіпертонічна хвороба, рак молочної Залози, рак легені, рак передміхурової залоза, наркоманію, бронхіальну астму, остеопороз и деякі Другие.
ВАЖЛИВО підкресліті, что генетичне тестування проводитиметься Тільки для тихий хвороб, для якіх у попередніх дослідженнях среди Хворов регіону Вже булу показана невіпадкова асоціація неповноцінного алеля з відповідною Хвороби, и були проведені Підрахунки емпірічного ризику розвітку захворювання. ВАЖЛИВО підкресліті, что сама наявність несприятливого алеля НЕ дозволяє судити ні про годину качану захворювання, ні про его Вагу. Чи не можна такоже затверджуваті, что обстежуваній співуче занедужає самє цією Хвороби. Генетичне тестування в досімптоматіческая Период Дає можлівість віявіті існуючі поки Тільки в геномі спадкові Тенденції до розвітку майбутніх хвороб І, віходячі Із современного лікарського досвіду, намітіті шляхи їхньої ранньої профілактікі.
У результаті Обстеження пацієнт будь-якого віку мож здобудуть інформацію про можливий ризико розвітку в нього зазначеніх захворювань, а лікар, пріймаючі в уваг результати молекулярно-генетичного аналізу, - Розробити тактику патогенетично обгрунтованої віпереджаючої терапії, тоб внести необхідну медикаментозним корекцію уродженого метаболічного дефекту.
Так, призначення інгібіторів ангіотензінперетворюючого ферменту (АПФ) i антагоністів рецепторів до ангіотензину II у пацієнтів з виявленості DD-генотипом АСІ (angiotensin converting enzyme), артеріальною гіпертензією и початкова ознакой поразка органів-мішеней обумовлено здатністю ціх препаратів протідіяті проліфератівнім и пресорних ЕФЕКТ ангіотензіна II не Тільки в судінній Системі, альо ї у кардіоміоцітах. Даній підхід Варто розглядаті як найбільш Адекватне медикаментозні профілактику дисфункції и гіпертрофії лівого шлуночка, гіпертонічної хвороби, ІХС и застійної серцевої недостатності в облич з DD-генотипом ACE. Наприклад, вже поза Можливо прогнозуваті Розвиток ішемічної хвороби серця в результаті Виявлення генетичної схільності до дісліпідемії з РОЗВИТКУ атеросклерозу Судін, до Порушення системи згортання КРОВІ и процеса фібринолізу, до дисфункції ендотелію и ремоделювання судінної стінкі, гіпертрофії и ремоделювання міокарда лівого шлуночка. У ряді віпадків у пацієнта очікується високий ризико розвітку інфаркту міокарда до 40-50 років, Причому імовірність розвітку даної форми ІХС при визначених алельних варіантах генів різко зростає у випадка надмірного фізічного НАВАНТАЖЕННЯ. А генетично детерміновані венозні тромбоемболії нерідко стають ускладненнямі хірургічніх утручань, переломів, прийому контрацептивних препаратів і т.п.
Розвиток гіпертонічної хвороби прогнозується з урахуванням можливіть Підвищення тонусу резистивних Судін унаслідок Посилення Утворення ангіотензіна II, обумовлення генетично детерміновану ЗРОСТАННЯ синтезу ангіотензіногена и збільшенням актівності АПФ. p> Відома висока частота зустрічальності алеля E4 гени аполіпопротеїна Е у викриваючи, что страждають Хвороби Альцгеймера. Дослідження алельних варіанов зазначеного гена может дозволіті судити про ризико розвітку хвороби Альцгеймера.
Слід Зазначити, что Виявлення облич групи високого ризику до появи ознакой захворювання має принципова Значення для правильного медико-генетичного консультування з Наступний проведенням своєчасної й адекватної віпереджаючої терапії.
Встановлено, что в курців, что мают делеції в генах GSTM1 и GSTT1 І, як наслідок, відсутність ціх ферментів, ризико занедужаті раком легень пріблізно в 3 рази Вище в порівнянні з Курц без дефіціту ціх ферментів. Ще Вище (почти в 20 разів) ризико раку молочної Залози в кращих жінок з дефіцітом GSTM1 и повільною формою N-ацетилтран...
