тографія займає одне з провідних місць в якісному і напівкількісному аналізі складних природних, фармацевтичних, медикобіологічних та хімічних об'єктів. Серед інших хроматографічних методів планарную хроматографію відрізняють наступні достоїнства і особливості:
- це єдиний хроматографічний метод, що дозволяє проводити повний аналіз невідомої суміші, оскільки дослідник має можливість перевірити, чи не залишилися на старті неелюірованние компоненти;
-по продуктивності перевершує газову і
високоефективну рідинну хроматографію, принаймні, на порядок; використовує більш просте і дешеве обладнання;
- володіє високою селективністю, яку легко варіювати, підбираючи склад рухомий фази; в відміну від ВЕРХ немає обмежень у виборі розчинників;
- дає можливість одночасного поділу декількох зразків; використання одноразового або багаторазового елюювання (за різних умов), а також одночасного розділення компонентів одного і того ж зразка за допомогою різних елюентів;
- можлива оптимізація роздільної здатності
хроматографічної системи при поділі складної суміші тільки для цікавлять компонентів, що дозволяє економити час;
- можливо детектування сполук з високою
чутливістю і селективністю, які легко варіювати підбором виявляє реагенту; отримані результати поділу легко оцінити візуально;
можна зберігати хроматограми для подальшого
детектування і здійснювати спектральну ідентифікацію
хроматографічних зон після поділу в будь-якому діапазоні довжин хвиль, включаючи ІК.
у планарною хроматографії є і деякі недоліки:
- обмежена розділяє здатність через порівняно невеликої довжини розділяє зони (3-10 см);
- чутливість нижче, ніж у випадку ВЕРХ;
- залежність результатів аналізу від навколишнього середовища: відносної вологості, температури, а також наявності забруднюючих речовин у повітрі;
- труднощі у роботі із зразками, які мають високу летючість, а також з речовинами, чутливими до дії кисню повітря або світла.
Класична, найбільш проста і широко використовувана методика тонкошарової хроматографії включає проведення наступних основних операцій:
1) нанесення аналізованої проби на шар сорбенту;
2) поділ компонентів проби на окремі зони в потоці рухомої фази;
3) виявлення зон на шарі сорбенту (часто реагентом, утворюючим з розділеними речовинами пофарбовані з'єднання);
4) кількісна оцінка отриманого поділу, включаючи визначення величини утримування та визначення вмісту речовини в зонах на хроматограмі.
Положення зони речовини на хроматограмі характеризується величиною R f , яка дорівнює відношенню відстані від стартової лінії до центру зони речовини до відстані від стартової лінії до лінії фронту. Значення R f - величина постійна для даного з'єднання в даній Истеми і залежить від ряду умов: способу елюювання, якості та активності сорбен...
